Phenol, 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)- | 3380-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenol, 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-
• 英文别名: 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)phenol
• CAS: 3380-33-4
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃O₂
• 分子量: 289.545
• InChiKey: IMNGAWPVLXMWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenol, 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)- 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以56%的产率得到2,3,4-Trichloro-6-(3,4-dichloro-phenoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Polychlorinated Phenoxyphenols as Model Compounds of Impurities in Technical Chlorophenol Formulations

  摘要：

  描述了通过三种方法合成多氯化酚氧基酚（PCPPs）：在碱存在下，将氯化香豆素与氯苯或氯氟苯缩合，随后进行O-去甲基化；氯化的二苯基碘盐与氯化香豆素反应，或4,4'-二甲氧基二苯基碘盐与氯酚反应，随后进行O-去甲基化；氯化低氯化酚氧基酚。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31383
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯酚 、 3,4,3',4'-tetrachlorodiphenyliodonium chloride 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 生成 Phenol, 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Polychlorinated Phenoxyphenols as Model Compounds of Impurities in Technical Chlorophenol Formulations

  摘要：

  描述了通过三种方法合成多氯化酚氧基酚（PCPPs）：在碱存在下，将氯化香豆素与氯苯或氯氟苯缩合，随后进行O-去甲基化；氯化的二苯基碘盐与氯化香豆素反应，或4,4'-二甲氧基二苯基碘盐与氯酚反应，随后进行O-去甲基化；氯化低氯化酚氧基酚。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31383

文献信息

• Peptide deformylase activated prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20030091587A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention provides a method for inhibiting the growth of a microorganism that expresses Peptide Deformylase by contacting the microorganism with an effective amount of the compound described herein. This method inhibits the growth of gram-positive and gram-negative microorganism, e.g., S. aureus, S. epidermidis, K. pneumoniae, E. aerogenes, E. cloacae, M. catarrhalis, E. coli, E. faecalis, H. influenzae and P. aeruginosa . This method can be practiced in vitro, ex vivo and in vivo. Further provided is a method for alleviating the symptoms of an infection by a Peptide Deformylase expressing microorganism in a subject by administering or delivering to the subject an effective amount of the compound described above.

  本发明提供了一种通过接触微生物与本文所述化合物的有效量来抑制表达肽变形酶的微生物生长的方法。该方法可以抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长，例如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、空气发酵肠杆菌、克洛伊氏肠杆菌、痰液产生的杆菌、大肠杆菌、嗜肠球菌、流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌。该方法可以在体外、体外和体内实施。此外，本发明还提供了一种通过向受试者施用或输送上述化合物的有效量来减轻表达肽变形酶的微生物感染症状的方法。
• Methods for identifying therapeutic targets for treating infectious disease
  申请人：——

  公开号：US20030130179A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention provides methods and systems to identify enzymes that act as enzyme catalyzed therapeutic activators and the enzymes identified by these methods. Also provided by this invention are compounds activated by the enzymes as well as compositions containing these compounds.

  本发明提供了一种识别作为酶催化治疗活化剂的酶的方法和系统，以及通过这些方法识别的酶。本发明还提供了被这些酶激活的化合物以及含有这些化合物的组合物。
• ペプチドデホルミラーゼ活性化プロドラッグ
  申请人：セルメド オンコロジー (ユーエスエイ), インコーポレイテッド

  公开号：JP2006514009A

  公开（公告）日：2006-04-27

  本発明は、ペプチドデホルミラーゼを発現する微生物の増殖を阻害する化合物およびこの化合物を使用する方法を提供する。この化合物は、一般式（Ｉ）【化１１】を有する。Ａ１、Ａ２、Ｂ１〜Ｂ６、Ｒ１、Ｒ４、およびＲ５などは、本明細書中において規定される通りである。本発明は、Ｅｎｚｙｍｅ Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ（ＥＣＴＡＴＭ）治療の分野に関し、そして特に、Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｄｅｆｏｒｍｙｌａｓｅ（「ＰＤＦ」）を発現する微生物に特異的なＥＣＴＡ治療に関する。

  本发明提供了一种可抑制表达肽变形酶的微生物生长的化合物及使用该化合物的方法。该化合物具有通式（I）[Ch. 11]，其中A1、A2、B1-B6、R1、R4和R5等如本文所述。本发明涉及酶催化治疗活化（ECTA）疗法领域，特别是针对表达肽变形酶（'PDF'）的微生物的ECTA疗法。
• Biocide compositions and methods and systems employing same
  申请人：——

  公开号：US20020014178A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention relates to biocides, more particularly salicylanilide compositions, preferably substituted salicylanilide compositions, useful in biocide compositions, bacteria-reducing systems, biocide products and bacteria-reducing methods.

  本发明涉及杀菌剂，尤其是水杨酰苯胺组合物，最好是取代的水杨酰苯胺组合物，可用于杀菌剂组合物、细菌减少系统、杀菌剂产品和细菌减少方法。
• Antibacterial agents and compositions, methods and systems employing same
  申请人：——

  公开号：US20020068014A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The present invention relates to antibacterial agents, more particularly salicylanilide substituted compositions, preferably monosubstituted salicylanilide compositions, most preferably monohalogenated salicylanilide compositions, useful in antibacterial compositions, bacteria-reducing systems, antibacterial products and bacteria-reducing methods.

  本发明涉及抗菌剂，尤其是水杨酰苯胺取代的组合物，最好是单取代水杨酰苯胺组合物，最优选的是单卤代水杨酰苯胺组合物，可用于抗菌组合物、细菌减少系统、抗菌产品和细菌减少方法。