(R)-7-methyl-11-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy)-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinoline hydrochloride | 77630-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (R)-7-methyl-11-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy)-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinoline hydrochloride
• CAS: 77630-05-8
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₃*ClH
• 分子量: 475.934
• InChiKey: JUQKXBGXOPMRSD-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-methyl-11-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy)-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinoline hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(R)-7-methyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Aporphines. 35. Synthesis of (R)-(-)- and (S)-(+)-apomorphine from thebaine and (+)-bulbocapnine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a058
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 (6aR)-2-hydroxy-10,11-(methylenedioxy)aporphine 生成 (R)-7-methyl-11-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy)-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aporphines. 35. Synthesis of (R)-(-)- and (S)-(+)-apomorphine from thebaine and (+)-bulbocapnine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a058