(Z)-1-triphenylstannyl-3-phenyl-1-propene | 120978-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-triphenylstannyl-3-phenyl-1-propene
• 英文别名: triphenyl-[(Z)-3-phenylprop-1-enyl]stannane
• CAS: 120978-51-0
• 化学式: C₂₇H₂₄Sn
• 分子量: 467.198
• InChiKey: HAFJBDDUKGNIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  522.7±53.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 三苯基氢化锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-1-triphenylstannyl-3-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Hydrostannation and Hydrogermylation of Allenes

  摘要：

  在 Pd(PPh3)4 催化剂存在下，用 Ph3SnH 或 Ph3GeH 处理烯烃，可以得到相应的烯丙基锡烷或烯丙基锗，产率很高。此外，还介绍了在 Et3B 诱导下 Ph3SnH 或 Ph3GeH 与烯烃的自由基加成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2693

文献信息

• The Stannum–Ene Reactions of Benzyne and Cyclohexyne with Superb Chemoselectivity for Cyclohexyne
  作者：Lianggui Li、Chunhui Shan、Jiarong Shi、Wensheng Li、Yu Lan、Yang Li

  DOI：10.1002/anie.202117351

  日期：2022.4.19

  The stannum–ene reactions of both benzyne and cyclohexyne were realized, which is particularly suitable for cyclohexyne with a broad substrate scope and excellent chemoselectivity.

  实现了苯炔和环己炔的锡-烯反应，特别适用于环己炔，具有广泛的底物范围和优异的化学选择性。
• ICHINOSE, YOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2693-2695
  作者：ICHINOSE, YOSHIFUMI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——