摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-aminoguanidinium 4-amino-3,5-dinitropyrazolide | 1301751-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-aminoguanidinium 4-amino-3,5-dinitropyrazolide
英文别名
——
2-aminoguanidinium 4-amino-3,5-dinitropyrazolide化学式
CAS
1301751-31-4
化学式
CH6N4*C3H3N5O4
mdl
——
分子量
247.173
InChiKey
ROSUHCUYYUQYMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.06
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    231.4
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛2-aminoguanidinium 4-amino-3,5-dinitropyrazolide乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以83%的产率得到(E)-amino(2-benzylidenehydrazinyl)methaniminium 4-amino-3,5-dinitropyrazol-1-ide
    参考文献:
    名称:
    通过席夫碱化学一般和更环保地合成多种功能有机盐
    摘要:
    我们报告了一种更环保、更通用的有机方法,用于通过容易获得的醛和简单的氨基胍盐之间的席夫碱反应合成含有有机阴离子的功能性有机盐。该反应操作简单,不含金属盐,并形成水作为唯一的副产物。该方法的广泛范围和良好的官能团兼容性使其可以方便地访问包含 70 多种不同有机盐的库,包括杂环阴离子、复杂药物阴离子和聚阴离子的那些,这些是通过经典方法难以获得的。无机方法。此外,选择不同的醛和有机阴离子提供了一种方便的方法来调节或改善所设计的有机盐的功能特性,例如它们的熔点、荧光​​、和能量属性。因此,我们预计这种方法将为各种有机盐和功能材料的发现和功能化开辟新的机会。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611783
  • 作为产物:
    描述:
    氨基胍碳酸氢盐4-amino-3,5-dinitropyrazole 为溶剂, 以93%的产率得到2-aminoguanidinium 4-amino-3,5-dinitropyrazolide
    参考文献:
    名称:
    4-Amino-3,5-dinitropyrazolate salts—highly insensitive energetic materials
    摘要:
    通过中和反应或偏合成反应,高产制备了基于 4-氨基-3,5-二硝基吡唑酸阴离子和特定富氮阳离子的高能盐。对所制备的高能盐的关键特性,如熔点、热稳定性(169â303 °C)、密度(1.54â1.84 g cmâ3)、冲击灵敏度(>60 J)、形成热、引爆压力(20.99â32.55 GPa)和速度(7712â8751 m sâ1)进行了测量或计算。作为高度不敏感的高能材料,盐 9(32.55 GPa,8743 m sâ1)和盐 11(28.85 GPa,8751 m sâ1)与 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB,31.15 GPa 和 8114 m sâ1)相当。
    DOI:
    10.1039/c1jm10340g
点击查看最新优质反应信息