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ethyl [2H5]acetoacetate | 55514-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl [2H5]acetoacetate
英文别名
ethyl acetoacetate-d5;2,2,4,4,4-pentadeuterio-3-oxo-butyric acid ethyl ester;Ethyl acetoacetate-d5;ethyl 2,2,4,4,4-pentadeuterio-3-oxobutanoate
ethyl [<sup>2</sup>H<sub>5</sub>]acetoacetate化学式
CAS
55514-60-8
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
135.104
InChiKey
XYIBRDXRRQCHLP-PVGOWFQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl [2H5]acetoacetate 、 1H-1,2,4-triazol-1-d-5-amine-d2溶剂黄146 作用下, 反应 5.5h, 以68%的产率得到5-(methyl-d3)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2,6-d2-7-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOTOPICALLY-LABELLED TRAPIDIL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TRAPIDIL MARQUÉS DE MANIÈRE ISOTOPIQUE
    摘要:
    提供了同位素标记的Trapidil衍生物,用于治疗帕金森病及与帕金森病相关的运动障碍。同位素标记的Trapidil衍生物包括氘代Trapidil衍生物。此外,还提供了同位素标记的Trapidil衍生物与其他治疗药物的联合疗法,用于治疗帕金森病及与帕金森病相关的运动障碍。
    公开号:
    WO2021195425A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇-D1 为溶剂, 以4.5 g的产率得到ethyl [2H5]acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    同位素标记的低聚异戊二烯二磷酸的合成及其在萜烯环化酶机理研究中的应用
    摘要:
    开发了一种灵活、高效和稳健的同位素标记低聚异戊二烯二磷酸合成方法。该方法仅使用几个结构单元(丙酮、膦酰基乙酸三乙酯和乙酰乙酸乙酯),其中几种带有氘或 13 C 标记的同位素异构体可商购或通过合成轻松获得。除了这些构件之外,还使用了一些氘代试剂来引入氘标记。此外,还报道了 [14-2H] 香叶基香叶基二磷酸酯的合成。该材料用于对由结核分枝杆菌的结核菌素二磷酸合酶催化的环化反应进行立体化学分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403002
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文献信息

  • The oxyfunctionalization of 4-methylcoumarins using dimethyldioxirane
    作者:Sanja Ćavar、Franci Kovač
    DOI:10.1002/kin.20412
    日期:2009.6
    efficient regioselective oxidation of the CC double bond of 4‐methylcoumarins with isolated dimethyldioxirane was investigated using UV–vis spectroscopy methods. In the excess of dimethyldioxirane, the pyrone ring of a coumarin skeleton is selectively epoxidated and hydroxylated in neutral media, in high yields. Kinetic analyses demonstrate two independent reaction pathways, epoxidation and hydroxylation
    在C的有效区域选择性氧化的动力学研究使用紫外-可见光谱法研究了4-甲基香豆素与分离的二甲基二环氧乙烷的C双键。在过量的二甲基二环氧乙烷中,香豆素骨架的喃环在中性介质中被选择性地环氧化和羟基化,产率很高。动力学分析表明,两个独立的反应途径分别为环氧化和羟基化,这也已通过动力学同位素效应方法得到证实。分离两种反应产物,并通过NMR和质谱确定其结构。香豆素分子芳香部分的甲基位置对动力学速率常数和活化参数有重要影响。©2009 Wiley Periodicals,Inc.国际化学杂志Kinet 41:414–420,2009
  • [EN] DEUTERATED EPI-743<br/>[FR] EPI-743 DEUTÉRÉ
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017087795A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    This invention relates to novel α-tocotrienol quinones of Formula I: (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering Vitamin E.
    本发明涉及新型的α-生育醇喹喔酮,化学式为:(I),以及其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物,并且利用这些组合物在治疗通过补充维生素E有益治疗的疾病和状况的方法。
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