S-bromodifluoromethyl-S-o-bromophenyl-2,3,4,5-tetramethylphenylsulfonium triflate | 1395062-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: S-bromodifluoromethyl-S-o-bromophenyl-2,3,4,5-tetramethylphenylsulfonium triflate
• CAS: 1395062-28-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₁₇Br₂F₂S
• 分子量: 600.263
• InChiKey: MCBWACKBMPRNAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-bromodifluoromethyl-S-o-bromophenyl-2,3,4,5-tetramethylphenylsulfonium triflate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-bromodifluoromethyl-S-o-bromophenyl-2,3,4,5-tetramethylphenylsulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of unsymmetrical S-(bromodifluoromethyl)diarylsulfonium salts for electrophilic bromodifluoromethylating reagents

  摘要：

  一系列不对称的 S-(溴二氟甲基)二芳基磺盐 1 通过将相应的 (溴二氟甲基)芳基亚砜 2 和取代苯 3 与三氟甲磺酸酐反应，迅速合成，产率为中等到良好。使用不同的电子给体或电子吸取取代基的芳基组的不对称磺盐 1 可以根据选择的 2 和 3 精巧构建。通过使用选定的二芳基磺盐 1 评估了炔烃的溴二氟甲基化反应，以中等到良好的产率提供所需的溴二氟甲基化炔烃。

  DOI：

  10.1039/c2nj40255f
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-{[bromo(difluoro)methyl]sulfanyl}benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 S-bromodifluoromethyl-S-o-bromophenyl-2,3,4,5-tetramethylphenylsulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of unsymmetrical S-(bromodifluoromethyl)diarylsulfonium salts for electrophilic bromodifluoromethylating reagents

  摘要：

  一系列不对称的 S-(溴二氟甲基)二芳基磺盐 1 通过将相应的 (溴二氟甲基)芳基亚砜 2 和取代苯 3 与三氟甲磺酸酐反应，迅速合成，产率为中等到良好。使用不同的电子给体或电子吸取取代基的芳基组的不对称磺盐 1 可以根据选择的 2 和 3 精巧构建。通过使用选定的二芳基磺盐 1 评估了炔烃的溴二氟甲基化反应，以中等到良好的产率提供所需的溴二氟甲基化炔烃。

  DOI：

  10.1039/c2nj40255f