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2-methyl-5-nitro-3-trifluoromethylaniline | 1169788-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-nitro-3-trifluoromethylaniline
英文别名
3-amino-2-methyl-5-nitrobenzotrifluoride;2-Methyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline
2-methyl-5-nitro-3-trifluoromethylaniline化学式
CAS
1169788-30-0
化学式
C8H7F3N2O2
mdl
——
分子量
220.151
InChiKey
XPLRFEZPDVQOMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    这项披露涉及作为蛋白激酶C(PKC)抑制剂有用的化合物,因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20110130415A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-三氟甲基苯胺硫酸硝酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以25%的产率得到2-methyl-5-nitro-3-trifluoromethylaniline
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    这项披露涉及作为蛋白激酶C(PKC)抑制剂有用的化合物,因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20110130415A1
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文献信息

  • 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
    申请人:Sawa Masaaki
    公开号:US20100311965A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    An object of the present invention is to provide compounds which are useful as protein kinase inhibitors. Disclosed is a 2-aminoquinazoline derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or a halogen atom; R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted acylamino group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a substituted or unsubstituted lower alkylureido group; and X, Y and Z each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonylamino group, a substituted or unsubstituted lower alkylaminocarbonyl group, a lower alkylsulfonylamino group, a substituted or unsubstituted lower alkylureido group, or a substituted or unsubstituted acylamino group, or X and Y may be combined to form a 5- to 6-membered ring forming a bicyclic fused ring, wherein the 5- to 6-membered ring may optionally have a substituent, provided that when X and Y are not combined to form a fused ring, R 2 represents a hydrogen atom and, when X and Y are combined to form a fused ring, a saturated or unsaturated, bicyclic alicyclic or heterocyclic fused ring can be formed.
    本发明的目的是提供可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。公开的是一种由以下式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物:其中R1表示可以被卤素原子取代的低级烷基基团或卤素原子;R2表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰胺基、羧基、低级烷氧羰基基团、氨基甲酰基基团、氰基、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基;X、Y和Z各自独立地表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、羧基、低级烷氧羰基基团、氰基、氨基甲酰基基团、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基,或X和Y可以结合形成一个5-到6-成员环形成一个双环融合环,其中5-到6-成员环可以选择地具有取代基,但是当X和Y没有结合形成融合环时,R2表示氢原子;当X和Y结合形成融合环时,可以形成饱和或不饱和、双环融合脂环或杂环融合环。
  • EP2226315
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TETRAZOLONES AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2507227B1
    公开(公告)日:2014-10-08
  • Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170152246A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
  • US9732070B2
    申请人:——
    公开号:US9732070B2
    公开(公告)日:2017-08-15
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