2-Biphenyl-4-yl-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 91306-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Biphenyl-4-yl-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-hydroxyethyl 2-(4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 91306-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ICNLLNOKQRFBNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Biphenyl-4-yl-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester 在 hydroxide 作用下， 生成 alpha-甲基-4-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  在芳基α-硒基和芳基α-碲-乙基基酮中通过氧化芳基迁移制备2-芳基丙酸的新方法

  摘要：

  氧化与米kitones的芳基α-phenylseleno -或芳基α-phenyltelluro乙基乙烯缩醛氯过苯甲酸制备通过用二苯基二硒化物，钠或二碲化物二苯基-钠相应的α溴代化合物，分别得到2-羟乙基芳基丙酸酯通过芳基基团迁移以中等至良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c39840000426
• 作为产物：
  描述：

  2-biphenyl-4-yl-2-(1-bromoethyl)-1,3-dioxolane 在 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Biphenyl-4-yl-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在芳基α-硒基和芳基α-碲-乙基基酮中通过氧化芳基迁移制备2-芳基丙酸的新方法

  摘要：

  氧化与米kitones的芳基α-phenylseleno -或芳基α-phenyltelluro乙基乙烯缩醛氯过苯甲酸制备通过用二苯基二硒化物，钠或二碲化物二苯基-钠相应的α溴代化合物，分别得到2-羟乙基芳基丙酸酯通过芳基基团迁移以中等至良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c39840000426

文献信息

• Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi; Yamauchi, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1983 - 1987
  作者：Uemura, Sakae、Fukuzawa, Shin-ichi、Yamauchi, Takayoshi、Hattori, Kaneaki、Mizutaki, Shoichi、Tamaki, Kentaro

  DOI：——

  日期：——
• UEMURA SAKAE; FUKUZAWA SHIN-ICHI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; HATTORI KANEAKI; MI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1983-1987
  作者：UEMURA SAKAE、 FUKUZAWA SHIN-ICHI、 YAMAUCHI TAKAYOSHI、 HATTORI KANEAKI、 MI+

  DOI：——

  日期：——