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benzyl 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1569069-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Benzyl 1-benzyl-5-methyl-3-phenylpyrazole-4-carboxylate
benzyl 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1569069-17-5
化学式
C25H22N2O2
mdl
——
分子量
382.462
InChiKey
ZHACRXTWQIOXCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈苄胺buta-2,3-dienoic acid benzyl ester 在 copper diacetate 作用下, 反应 6.5h, 以75%的产率得到benzyl 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Copper-mediated pyrazole synthesis from 2,3-allenoates or 2-alkynoates, amines and nitriles
    摘要:
    开发了一种高效的铜介导的三组分反应,利用2,3-烯酯或2-炔酸酯、胺和腈,生成全取代的吡唑,具有丰富的多样性。基于机理研究,提出了一种串联的共轭加成、1,2-加成和N–N键形成的机制,以解释这种多样化的吡唑合成。
    DOI:
    10.1039/c4cc02856b
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文献信息

  • 多氮化合物及其合成方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN103588707B
    公开(公告)日:2016-06-01
    本发明涉及多化合物及其合成方法。是一种醋酸铜参与2,3-联、胺、腈多组分反应的多杂环化合物的合成方法,即是一种吡唑1,2,4-三唑化合物的高效合成方法。使用此合成方法,从简单的胺出发可以通过调节是否加入2,3-联得到两种具有重要生理活性的多杂环化合物吡唑1,2,4-三唑。该化合物具有如下的结构式:?本发明利用醋酸铜作为化剂,腈作为溶剂以及反应物,从2,3-联以及胺得到两种具有生理活性多杂环化合物。通过该方法合成的1,2,4-三唑化合物4a可以按照已知步骤转化为具有抗疟原虫活性的三唑盐化合物。
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