本发明涉及多
氮化合物及其合成方法。是一种
醋酸铜参与2,3-联
烯酸
酯、胺、腈多组分反应的多
氮杂环化合物的合成方法,即是一种
吡唑和
1,2,4-三唑化合物的高效合成方法。使用此合成方法,从简单的胺出发可以通过调节是否加入2,3-联
烯酸
酯得到两种具有重要生理活性的多
氮杂环化合物:
吡唑或
1,2,4-三唑。该化合物具有如下的结构式:?本发明利用
醋酸铜作为
氧化剂,腈作为溶剂以及反应物,从2,3-联
烯酸
酯以及胺得到两种具有生理活性多
氮杂环化合物。通过该方法合成的
1,2,4-三唑化合物4a可以按照已知步骤转化为具有抗疟原虫活性的三唑盐化合物。