Mn(N(CH2CH2NCHC6H2(3,5-Cl2)O)3) | 138497-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Mn(N(CH2CH2NCHC6H2(3,5-Cl2)O)3)
• CAS: 138497-36-6
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₆MnN₄O₃
• 分子量: 717.145
• InChiKey: BPPLVNXKDNCSLL-RRQCBFFXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris{2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine 、 magnesium(III) perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到Mn(N(CH2CH2NCHC6H2(3,5-Cl2)O)3)
  参考文献：
  名称：

  锰(III)与席夫碱配合物的表征和催化性能

  摘要：

  两种单核锰 (III) 配合物 [MnL1(OH2)(CH3OH)]·ClO4 (1) 和 [MnL2] (2)，其中 L1 和 L2 是 N,N'-双(5-氯- 2-羟基亚苄基）乙烷-1,2-二胺和三{2-[（3,5-二氯水杨基）氨基]乙基}胺分别通过席夫碱与高氯酸锰在甲醇中的反应获得。通过元素分析、红外光谱和单晶 X 射线测定对配合物进行了表征。在这两种配合物中，Mn 原子都处于八面体配位中。在配合物1的晶体结构中，配合物分子通过分子间OH⋯O氢键由水配体连接形成二聚体。高氯酸根阴离子通过分子间 OH⋯O 氢键与复杂分子相连。在配合物2的晶体结构中，分子通过 π⋯π 相互作用沿 y 轴堆叠。研究了配合物在烯烃上的催化氧化。

  DOI：

  10.1134/s0022476615060220

文献信息

• Manganese(III) complexes with Mn III N3O3(S= 2) Co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and electrochemistry
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Debnath Bhuniya、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910002917

  日期：——

  Complexes of high-spin manganese(III)(µeff= 4.79–5.30 at 298 K) with a closely related group of sexidentate Schiff-base ligands have been prepared and their solution properties thoroughly investigated. The brown to green crystalline complexes display ligand-to-metal charge-transfer transitions in the range 330–400 nm in addition to a crystal-field transition in the range 560–600 nm. The solution stereochemistry

  制备了高自旋锰（III）（在298 K时µ eff = 4.79–5.30）与一组紧密相关的六价席夫碱配体的配合物，并对其溶液性质进行了深入研究。棕色到绿色的晶体复合物除在560-600 nm范围内的晶体场跃迁外，还显示在330-400 nm范围内的配体-金属电荷转移跃迁。溶液的立体化学已经通过顺磁性位移1 H NMR光谱法确定。与C 3对称性的固态结构，在溶液中的Mn III Ñ 3 ö 3协调球体被严重扭曲（≈ c ^ 1对称）。在二甲基甲酰胺溶液中的循环伏安研究表明，不可逆的Mn III -Mn II对[ E pc在–0.62至–0.05 V范围内，相对于饱和甘汞电极（SCE）]和准可逆的Mn IV -Mn III对（E f相对于SCE在+0.42至+0.86 V范围内）。