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2-phenylthio-1-phenylethylamine | 140372-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylthio-1-phenylethylamine
英文别名
1-Phenyl-2-(phenylthio)ethanamine;1-phenyl-2-phenylsulfanylethylamine;1-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine;1-Phenyl-2-phenylsulfanylethanamine
2-phenylthio-1-phenylethylamine化学式
CAS
140372-83-4
化学式
C14H15NS
mdl
——
分子量
229.346
InChiKey
QGJBHDAXCPCBDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    369.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:78dababde0c28f2847521283152a6313
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 在 iron(III) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-phenylthio-1-phenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    铁催化的叠氮三甲基甲硅烷基和1-(烷硫基)吡咯烷-2-5-二酮对烯烃的叠氮基烷基化反应
    摘要:
    在室温下开发了一种简单,有效,实用的烯烃铁催化叠氮芳基化反应,并以中等至良好的收率获得了含有邻位硫化物和叠氮化物单元的相应产物,并且对官能团的耐受性也很高。该方案分别使用现成的1-(烷硫基)吡咯烷-2,5-二酮和三甲基甲硅烷基叠氮化物作为烷基化和叠氮化试剂,廉价且环保的氯化铁作为催化剂,而无需添加任何配体和添加剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600133
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文献信息

  • An efficient procedure for cleavage of aziridines with various thiols promoted by ZnCl2
    作者:Jie Wu、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai
    DOI:10.1039/b100591j
    日期:——
    The ring-opening reaction of aziridines with various thiophenols and thiols catalyzed by ZnCl2 provides β-amino sulfides in high yield.
    由ZnCl2催化的氮杂环烯与各种噻吩酚和硫醇的开环反应能高产量地生成β-氨基硫化物。
  • Synthesis of Mexiletine Analogues from Non-Activated Aziridines
    作者:Tore Lejon、Truls Ingebrigtsen
    DOI:10.3987/com-07-11001
    日期:——
  • IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2870-2871
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Iron-Catalyzed Azidoalkylthiation of Alkenes with Trimethylsilyl Azide and 1-(Alkylthio)pyrrolidine-2,5-diones
    作者:Jipan Yu、Min Jiang、Zhixuan Song、Tiancheng He、Haijun Yang、Hua Fu
    DOI:10.1002/adsc.201600133
    日期:2016.9.1
    has been developed at room temperature, and the corresponding products containing ortho‐sited sulfide and azide units were obtained in moderate to good yields with good tolerance of functional groups. The protocol uses readily available 1‐(alkylthio)pyrrolidine‐2,5‐diones and trimethylsilyl azide as the alkylthiation and azidation reagents, respectively, inexpensive and environmentally friendly iron
    在室温下开发了一种简单,有效,实用的烯烃铁催化叠氮芳基化反应,并以中等至良好的收率获得了含有邻位硫化物和叠氮化物单元的相应产物,并且对官能团的耐受性也很高。该方案分别使用现成的1-(烷硫基)吡咯烷-2,5-二酮和三甲基甲硅烷基叠氮化物作为烷基化和叠氮化试剂,廉价且环保的氯化铁作为催化剂,而无需添加任何配体和添加剂。
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