1-allyl-1-(bromomethyl)cyclohexane | 1422558-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-allyl-1-(bromomethyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-1-(prop-2-en-1-yl)cyclohexane；1-(bromomethyl)-1-prop-2-enylcyclohexane
• CAS: 1422558-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: BVRCZZQKEISBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-(bromomethyl)cyclohexane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(spiro[3.5]nonan-2-yl)ethyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  含未活化双键的烯基卤化物的铜（I）催化硼酸化外环化

  摘要：

  已经报道了烯基卤化物的硼酸化外环化。该反应包括将硼基铜 (I) 中间体区域选择性加成到未活化的末端烯烃，然后将所得烷基铜 (I) 部分分子内取代为卤化物离去基团。还描述了反应机理的实验和理论研究。该反应为从简单的原料合成含有应变环烷基结构的烷基硼酸酯提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja3104582
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-allyl-1-(bromomethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从硼到碳的自由基芳基迁移

  摘要：

  自由基芳基迁移反应代表了一种独特类型的有机转化，涉及芳基通过螺环中间体从碳原子或杂原子向以 C 或杂原子为中心的基团的分子内迁移。据报道，包括 N、O、Si、P、S、Sn、Ge 和 Se 在内的各种元素参与了自由基芳基迁移。然而，迄今为止还没有报道从硼中心发生自由基芳基迁移。在这篇通讯中，介绍了芳基硼酸酯络合物中从硼到碳的自由基 1,5-芳基迁移。通过在烯基芳基硼酸酯络合物上进行自由基加成而容易产生的 C-自由基显示出参与 1,5-芳基迁移反应以提供 4-芳基-烷基硼酸酯。由于硼酸盐配合物可以原位生成通过烯基硼酸酯与芳基锂试剂的反应，芳基部分很容易改变，通过不同的化学反应，可以从相同的烯基硼酸酯开始获得一系列芳基化产物。反应在温和条件下以高非对映选择性进行，并且类似的 1,4-芳基位移也是可行的。DFT 计算支持建议的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04217

文献信息

• 2-Fluorobenzonitrile derivative
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0588291A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  Liquid crystal compound exhibiting a low driving voltage, a liquid crystal phase within a broad temperature range and a good compatibility with other known liquid crystal compounds at low temperatures is provided, which compound is expressed by the formula wherein R is H or a linear or branched alkyl group of 1-10C, X is H or F, and a vinyl group has a transconfiguration, and which compound has a high dielectric anisotropy value for its relatively low viscosity and can drive liquid crystal display elements under a low voltage, and further exhibits a liquid crystal phase within a broad temperature range of about room temperature to about 200°C, and exhibits a good compatibility with many other liquid crystalline compounds.

  本发明提供的液晶化合物具有低驱动电压、宽温度范围内的液晶相以及在低温下与其他已知液晶化合物的良好兼容性，该化合物的表达式为 其中 R 是 H 或 1-10C 的直链或支链烷基，X 是 H 或 F，乙烯基具有反式构型，该化合物因其相对较低的粘度而具有较高的介电各向异性值，可在低电压下驱动液晶显示元件，还可在约室温至约 200°C 的宽温度范围内显示液晶相，并与许多其他液晶化合物具有良好的兼容性。
• US5370822A
  申请人：——

  公开号：US5370822A

  公开（公告）日：1994-12-06