3-chloro-4-phenyl-6-(morpholin-4-yl)-pyridazine | 844875-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-4-phenyl-6-(morpholin-4-yl)-pyridazine
• 英文别名: 4-(6-chloro-5-phenylpyridazin-3-yl)morpholine
• CAS: 844875-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: DZKPPJADVDIYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-phenyl-6-(morpholin-4-yl)-pyridazine 在 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[4-phenyl-6-(morpholin-4-yl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Suekueroglu, Murat; Kuepeli, Esra; Banoglu, Erden, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 5, p. 337 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,6-二氯-4-苯基-吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-4-phenyl-6-(morpholin-4-yl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并哒嗪作为新型DGAT1抑制剂

  摘要：

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.066

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Fox M. Brian

  公开号：US20050070545A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the activity of proteins involved in lipid metabolism and cell proliferation.

  本文提供了在治疗或预防代谢和细胞增殖性疾病或病症方面有用的化合物、药物组合物和方法。特别地，本发明提供了调节涉及脂质代谢和细胞增殖的蛋白质活性的化合物。
• Anorectic
  申请人：Ogawa Nobuya

  公开号：US20070027093A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to an anorectic containing a compound having a DGAT inhibitory activity (DGAT1 inhibitory activity) or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The present invention provides an anti-obesity drug which is an anorectic that does not directly act on the central nervous system and is satisfactory in terms of activity, and a therapeutic strategy for preventing or treating obesity.

  本发明涉及一种含有具有DGAT抑制活性（DGAT1抑制活性）的化合物或其前药或其药学上可接受的盐作为活性成分的厌食剂。本发明提供了一种抗肥胖药物，它是一种不直接作用于中枢神经系统且在活性方面令人满意的厌食剂，以及预防或治疗肥胖的治疗策略。
• [EN] ANORECTIC COMPOUNDS<br/>[FR] ANOREXIGENE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005072740A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• EP1653969A4
  申请人：——

  公开号：EP1653969A4

  公开（公告）日：2006-12-20
• PYRROLO 1,2-B PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1653969A2

  公开（公告）日：2006-05-10