4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 | 873551-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-cyano-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-cyano-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 873551-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: QFQAHPXXVKMPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮	N-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-one	79099-07-3	C10H17NO3	199.25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1764362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2013127808A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127808A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义，可用作杀虫剂。
• Biaryl derivatives
  申请人：Kawamoto Hiroshi

  公开号：US20070191389A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 is a linear or branched alkoxy group, a cycloalkoxy group, a linear or branched lower alkyl group, etc.; R 2 is halogen atom, a lower alkyl group, etc.; Q 1 is carbon atom or nitrogen atom; Q 2 is carbon atom which may be substituted with oxo group; the formula (III): (II) is a single bond or a double bond; A is a group selected from the group consisting of the substitutent group α; and R 5 is hydrogen atom, a lower alkyl group, cyano group, an alkoxy group or a trialkylsilyl group; having an mGluR1 inhibiting action and being useful as treatment and/or prevention of convulsion, acute pain, cerebral disturbance such as cerebral infarction or transient cerebral ischemia onset, anxiety, chemical dependency or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中： R1是线性或支链烷氧基，环烷氧基，线性或支链低烷基等； R2是卤素原子，低烷基等； Q1是碳原子或氮原子； Q2是可能被氧代基取代的碳原子； 式（III）： （II）是单键或双键； A是从取代基α组成的组中选择的一组；以及 R5是氢原子，低烷基，氰基，烷氧基或三烷基硅基； 具有mGluR1抑制作用，可用于治疗和/或预防抽搐，急性疼痛，脑功能障碍，如脑梗死或短暂性脑缺血发作，焦虑，化学依赖或帕金森病。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140228358A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I型化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• CYANOMETHYLPYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP& DOHME CORP.

  公开号：US20140228348A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，例如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140235641A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。