7,20-di-tert-butyl-2-thia[3.1.1]orthocyclophane | 349453-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,20-di-tert-butyl-2-thia[3.1.1]orthocyclophane
• 英文别名: 12,22-Ditert-butyl-17-thiatetracyclo[17.4.0.03,8.010,15]tricosa-1(19),3,5,7,10(15),11,13,20,22-nonaene；12,22-ditert-butyl-17-thiatetracyclo[17.4.0.03,8.010,15]tricosa-1(19),3,5,7,10(15),11,13,20,22-nonaene
• CAS: 349453-04-9
• 化学式: C₃₀H₃₆S
• 分子量: 428.682
• InChiKey: BRFQGVDNWHHGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,20-di-tert-butyl-2-thia[3.1.1]orthocyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6,19-di-tert-butyl[2.1.1]orthocyclophane
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第55部分。[2.1.1]原环烷的合成和构象研究

  摘要：

  [2.1.1]通过将相应的2-硫杂[3.1.1]原环烷2,2-二氧化物9热解来制备原环烷 2，后者是通过1,2-双（2-溴甲基苄基）苯7与2,2-二（2-溴甲基苄基）苯的反应制备的。的Na 2 S IN乙醇高度稀释的条件下，随后用氧化下米氯过苯甲酸。与相应的10,15-dihydro-5 H -tribenzo [ a，d，g ]环壬烯（[1.1.1] Orthocyclophane）相比，[2.1.1] Orthocyclophanes 2的构象研究 采用柔性的鞍形和冠状结构讨论图1。

  DOI：

  10.1039/b008258i
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基-1-甲苯 在 碘 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 sodium 、 magnesium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 7,20-di-tert-butyl-2-thia[3.1.1]orthocyclophane
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第55部分。[2.1.1]原环烷的合成和构象研究

  摘要：

  [2.1.1]通过将相应的2-硫杂[3.1.1]原环烷2,2-二氧化物9热解来制备原环烷 2，后者是通过1,2-双（2-溴甲基苄基）苯7与2,2-二（2-溴甲基苄基）苯的反应制备的。的Na 2 S IN乙醇高度稀释的条件下，随后用氧化下米氯过苯甲酸。与相应的10,15-dihydro-5 H -tribenzo [ a，d，g ]环壬烯（[1.1.1] Orthocyclophane）相比，[2.1.1] Orthocyclophanes 2的构象研究 采用柔性的鞍形和冠状结构讨论图1。

  DOI：

  10.1039/b008258i

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. Part 55. Synthesis and conformational studies of [2.1.1]orthocyclophanes
  作者：Takehiko Yamato、Naozumi Sakaue、Kan Tanaka、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b008258i

  日期：——

  [2.1.1]Orthocyclophanes 2 are prepared by pyrolysis of the corresponding 2-thia[3.1.1]orthocyclophane 2,2-dioxides 9, which are prepared by the reaction of 1,2-bis(2-bromomethylbenzyl)benzenes 7 with Na2S in ethanol under high dilution conditions, followed by oxidation with m-chloroperbenzoic acid. The conformational studies on [2.1.1]orthocyclophanes 2, which adopt flexible saddle and crown structures

  [2.1.1]通过将相应的2-硫杂[3.1.1]原环烷2,2-二氧化物9热解来制备原环烷 2，后者是通过1,2-双（2-溴甲基苄基）苯7与2,2-二（2-溴甲基苄基）苯的反应制备的。的Na 2 S IN乙醇高度稀释的条件下，随后用氧化下米氯过苯甲酸。与相应的10,15-dihydro-5 H -tribenzo [ a，d，g ]环壬烯（[1.1.1] Orthocyclophane）相比，[2.1.1] Orthocyclophanes 2的构象研究 采用柔性的鞍形和冠状结构讨论图1。