2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid (4-fluoro-3-phenoxy-benzyl)-ester | 76725-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid (4-fluoro-3-phenoxy-benzyl)-ester
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid 4-fluoro-3-phenoxy-benzyl ester；(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl 3-[2-chloro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 76725-69-4
• 化学式: C₂₈H₂₆ClFO₄
• 分子量: 480.963
• InChiKey: ONZXINPCOKSCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid chloride 、 氟醚醇 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid (4-fluoro-3-phenoxy-benzyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of styryl-cyclopropanecarboxylic acid esters

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的苯乙烯基-环丙烷-羧酸酯的方法，其中R为C.sub.1-4-烷基或常用于拟除虫菊酯的醇基团，R.sup.1为烷氧基或烷硫基，二者可以选择性地被卤素取代，R.sup.2为氢或烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.2在一起可以选择性地被卤素取代的烷二氧基，R.sup.3为氢或氯，包括在低于60°C的温度下，将式为##STR2##的化合物与一、二或三当量的碱分别反应。当R为拟除虫菊酯型醇的残基时，所得产物具有杀虫活性。给出了各种新的起始物质的合成方法。

  公开号：

  US04325873A1

文献信息

• Styryl substituted .GAMMA.-lactone derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04384114A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  A process for the preparation of a styryl-cyclopropane-1-carboxylic acid ester of the formula ##STR1## in which R is C.sub.1-4 -alkyl or an alcohol radical customary in pyrethroids, R.sup.1 is alkoxy or alkylthio, either of which may be optionally substituted by halogen, R.sup.2 is hydrogen or alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2 together are optionally halogen-substituted alkylenedioxy, and R.sup.3 is hydrogen or chlorine, comprising reacting an ester of the formula ##STR2## in which Hal is chlorine or bromine, with a base. The compounds are insecticidally active. Numerous syntheses of the starting materials, some involving new intermediates, are also shown.

  一种制备式为##STR1##的苯乙烯基环丙烷-1-羧酸酯的过程，其中R为C.sub.1-4-烷基或在拟除虫菊酯中惯用的醇基，R.sup.1为烷氧基或烷硫基，两者均可选用卤素取代，R.sup.2为氢或烷氧基，或R.sup.1和R.sup.2一起为可选取代卤素的烷二氧基，R.sup.3为氢或氯，包括将式##STR2##的酯与碱反应。这些化合物具有杀虫活性。还显示了许多起始材料的合成，其中一些涉及新的中间体。
• Preparation of styryl-cyclopropane-carboxylic acid esters and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04327025A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  A process for the preparation of a styrylcyclopropane-1-carboxylic acid ester of the formula ##STR1## in which R is C.sub.1-4 -alkyl or an alcohol radical customary in pyrethroids, R.sup.1 is alkoxy or alkylthio, either of which may be optionally substituted by halogen, R.sup.2 is hydrogen or alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2 together are optionally halogen-substituted alkylenedioxy, and R.sup.3 is hydrogen or chlorine, comprising reacting an ester of the formula ##STR2## in which Hal is chlorine or bromine, with a base. The compounds are insecticidally active. Numerous syntheses of the starting materials, some involving new intermediates, are also shown.

  一种制备式为##STR1##的苯乙烯基环丙烷-1-羧酸酯的方法，其中R是C.sub.1-4-烷基或惯用于拟除虫菊酯的醇基，R.sup.1是烷氧基或烷硫基，其中任一可以选择性地被卤素取代，R.sup.2是氢或烷氧基，或R.sup.1和R.sup.2一起是选择性卤素取代的烷二氧基，R.sup.3是氢或氯，包括通过与碱反应式为##STR2##的酯的化合物。这些化合物具有杀虫活性。此外，还显示了许多起始材料的合成方法，其中一些涉及新的中间体。