phenylthiocarbamoyl-L-leucine | 85915-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylthiocarbamoyl-L-leucine
• 英文别名: Phenylthio-carbamoylleucine；(2S)-4-methyl-2-(phenylcarbamothioylamino)pentanoic acid
• CAS: 85915-91-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: GLCVPPIHYWFUKB-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthiocarbamoyl-L-leucine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Edman方法对肽段进行测序的反应阶段的手性分析

  摘要：

  合成了适用于“ Edman测序”的手性异硫氰酸盐试剂，并用于评估Edman方法中各个阶段的手性特征。使用对获得的非对映异构体硫代酰化的hplc分析，推论噻唑啉酮步骤的环化和裂解是源自N-末端氨基酸的手性中心外消旋化的可能来源。

  DOI：

  10.1039/p29840001723
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 L-亮氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenylthiocarbamoyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Edman方法对肽段进行测序的反应阶段的手性分析

  摘要：

  合成了适用于“ Edman测序”的手性异硫氰酸盐试剂，并用于评估Edman方法中各个阶段的手性特征。使用对获得的非对映异构体硫代酰化的hplc分析，推论噻唑啉酮步骤的环化和裂解是源自N-末端氨基酸的手性中心外消旋化的可能来源。

  DOI：

  10.1039/p29840001723

文献信息

• CHEN, TENG-MAN;COUTANT, JOHN E., J. CHROMATOGR., 463,(1989) N, C. 95-106
  作者：CHEN, TENG-MAN、COUTANT, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——
• DAVEY, JOHN F.;ERSSER, ROGER S., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL.,(1990) N28, 1, C. 9-23
  作者：DAVEY, JOHN F.、ERSSER, ROGER S.

  DOI：——

  日期：——
• MCCLUNG, G.;FRANKENBERGER, W. T., JR., J. LIQUID CHROMATOGR., 11,(1988) N 3, 613-646
  作者：MCCLUNG, G.、FRANKENBERGER, W. T., JR.

  DOI：——

  日期：——
• MEYER H. E.; SWIDEREK K.; HOFFMANN-POSORSKE E.; KORTE H.; HEILMEYER L. M.+, J. CHROMATOGR., 397,(1987) 113-121
  作者：MEYER H. E.、 SWIDEREK K.、 HOFFMANN-POSORSKE E.、 KORTE H.、 HEILMEYER L. M.+

  DOI：——

  日期：——
• A method for detecting amino acid derivatives
  申请人：SEIKO INSTRUMENTS INC.

  公开号：EP0202894B1

  公开（公告）日：1992-02-19