(R)-2-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-1,1,3-trioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester | 372518-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-1,1,3-trioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-3-methyl-2-[(4R)-1,1,3-trioxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-1,2-thiazolidin-2-yl]butanoate
• CAS: 372518-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 440.518
• InChiKey: IMLNVGDSKZYRPP-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (R)-2-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-1,1,3-trioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-((R)-4-Amino-1,1,3-trioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-butyric acid; compound with methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  4-酰胺基异噻唑烷酮氧化物的立体选择性合成和抗菌评估。

  摘要：

  已开发出两种定义明确的氧化氯化氯化环化方法，用于立体选择性合成各种4-氨基-异噻唑烷酮氧化物衍生物。通过X射线晶体学证实环化产物的立体化学。这些新化合物被设计为细菌丝氨酸蛋白酶抑制剂。在测试中，其中一些显示出较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00409-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfinyl-propionylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-1,1,3-trioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-酰胺基异噻唑烷酮氧化物的立体选择性合成和抗菌评估。

  摘要：

  已开发出两种定义明确的氧化氯化氯化环化方法，用于立体选择性合成各种4-氨基-异噻唑烷酮氧化物衍生物。通过X射线晶体学证实环化产物的立体化学。这些新化合物被设计为细菌丝氨酸蛋白酶抑制剂。在测试中，其中一些显示出较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00409-7