5-(2-bromophenyl)-3-methyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione | 1544274-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-3-methyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 4-(2-bromophenyl)-6-methyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-4,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 1544274-22-7
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₄O₂S
• 分子量: 443.324
• InChiKey: DGCFTPHAEHFRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基尿嘧啶 、 硫代异氰酸苯酯 、 邻溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到5-(2-bromophenyl)-3-methyl-6-phenyl-7-thioxo-1,3,5,6,7,8-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  水中嘧啶并[4,5- d ]嘧啶衍生物的高效区选择性单锅多组分合成

  摘要：

  在水中存在下，通过异硫氰酸酯1，芳香醛2，N，N-二甲基-6-氨基尿嘧啶3的多组分反应，以高效且区域选择性的方式制备了嘧啶并[4,5- d ]嘧啶衍生物4。对-甲苯磺酸（p- TSA）作为路易斯酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.095

文献信息

• An efficient and regioselective one-pot multi-component synthesis of pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives in water
  作者：Swarup Majumder、Pallabi Borah、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.095

  日期：2014.2

  Pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives 4 have been prepared in an efficient and regioselective manner in water via multi-component reaction of isothiocyanate 1, aromatic aldehyde 2, N,N-dimethyl-6-amino uracil 3 in the presence of p-toluenesulfonic acid (p-TSA) as a Lewis acid catalyst.

  在水中存在下，通过异硫氰酸酯1，芳香醛2，N，N-二甲基-6-氨基尿嘧啶3的多组分反应，以高效且区域选择性的方式制备了嘧啶并[4,5- d ]嘧啶衍生物4。对-甲苯磺酸（p- TSA）作为路易斯酸催化剂。