methyl 2-(pyridin-2-yl)-1H-benzodiazole-5-carboxylate | 864274-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-(pyridin-2-yl)-1H-benzodiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl carboxylate-2-(2-pyridyl)benzimidazole；methyl 2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate；methyl 2-pyridin-2-yl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 864274-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: LENYMECSNSGNAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(pyridin-2-yl)-1H-benzodiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90.4%的产率得到2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物及制备方 法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物、制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，该化合物具有良好的抗丙肝病毒活性，可用于制备抗丙肝病毒药物，所制备的药物采用口服、静脉注射、肌肉注射方式应用。

  公开号：

  CN103864753B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 2-(pyridin-2-yl)-1H-benzodiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4/5位杂环新型苯并咪唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  浙江省新昌市黄城东路59号浙江医药有限公司新昌制药厂，邮编：312500 2013年3月22日收稿，2013年5月7日收稿A系列新型苯并咪唑杂环衍生物恶二唑（21-32） 、噻二唑 (33-34)、三唑 (35-36) 被合成并评估了它们对柯萨奇病毒 B3 和 B6 inVero 细胞的活性。在 2 位具有 2'-吡啶基、3'-吡啶基和 4'-吡啶基部分的化合物 21-26、31-36 和在 4-或 5-位的恶二唑、噻二唑或三唑取代基通常显示出抗 CVB3 和CVB6。特别是化合物 24 (IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2297

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOL DERIVATIVES FOR TREATING FILOVIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR FILOVIRUS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2018050771A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds comprising a benzimidazole scaffold, and the use of such compounds for the treatment of viral diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient. In particular the compounds of the invention comprising a benzimidazole scaffold are used for the treatment of filoviruses or retroviruses, and preferably for the treatment of Ebola virus or HIV virus.

  本发明涉及含有苯并咪唑骨架的化合物，以及利用这些化合物治疗病毒性疾病。该发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，本发明涉及含有苯并咪唑骨架的化合物用于治疗丝状病毒或逆转录病毒，尤其是用于治疗埃博拉病毒或艾滋病毒。
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082901A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070249599A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090048252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• BENZIMIDAZOL DERIVATIVES FOR TREATING FILOVIRUS INFECTION
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP3296297A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The present invention relates to compounds comprising a benzimidazole scaffold, and the use of such compounds for the treatment of viral diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient. In particular the compounds of the invention comprising a benzimidazole scaffold are used for the treatment of filoviruses or retroviruses, and preferably for the treatment of Ebola virus or HIV virus.

  本发明涉及包含苯并咪唑支架的化合物，以及使用此类化合物治疗病毒性疾病。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。 特别是包含苯并咪唑支架的本发明化合物可用于治疗丝状病毒或逆转录病毒，最好用于治疗埃博拉病毒或艾滋病毒。