| 1447308-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1447308-40-8
• 化学式: C₃₅H₄₈N₆O₆S
• 分子量: 680.869
• InChiKey: GDUHHUOQJFQFRJ-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 生成 (2S)-2-[[2-(diethylamino)-5-[methylsulfonyl(2-phenylethyl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]-3-[4-(pyrrolidine-1-carbonyloxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally available and efficacious α4β1/α4β7 integrin inhibitors

  摘要：

  A series of potent alpha 4 beta 1/alpha 4 beta 7 integrin inhibitors is reported, including an inhibitor 12d with remarkable oral exposure and efficacy in rat models of rheumatoid arthritis and Crohn's disease. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.076
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-diethylamino-5-{N-amino}pyrimidin-4-yl]-L-4'-{(pyrrolidin-1-yl)carbonyloxy}phenylalanine tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally available and efficacious α4β1/α4β7 integrin inhibitors

  摘要：

  A series of potent alpha 4 beta 1/alpha 4 beta 7 integrin inhibitors is reported, including an inhibitor 12d with remarkable oral exposure and efficacy in rat models of rheumatoid arthritis and Crohn's disease. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.076