5-Chloro-pentanoic acid 6-chloro-1-(4-chloro-butyl)-2-oxo-hexyl ester | 133373-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Chloro-pentanoic acid 6-chloro-1-(4-chloro-butyl)-2-oxo-hexyl ester
• 英文别名: (1,10-dichloro-6-oxodecan-5-yl) 5-chloropentanoate
• CAS: 133373-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₅Cl₃O₃
• 分子量: 359.721
• InChiKey: GDAVCDUENIMZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 盐酸 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到5-Chloro-pentanoic acid 6-chloro-1-(4-chloro-butyl)-2-oxo-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-ketols mediated by divalent samarium compounds

  摘要：

  Coupling reactions of acid chlorides are mediated by SmI2 and SmCp2, leading to alpha-ketols 3. Condensation reactions of acid chlorides on aldehydes similarly product alpha-ketols 5; with ketones, best results are obtained with use of SmI2. Reactivities of SmI2 and SmCp2 are compared and mechanisms of the reactions discussed. Formation of an acylsamarium species is shown.

  DOI：

  10.1021/jo00009a035

文献信息

• COLLIN, JACQUELINE;NAMY, JEAN-LOUIS;DALLEMER, FREDERIC;KAGAN, HENRI B., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3118-3122
  作者：COLLIN, JACQUELINE、NAMY, JEAN-LOUIS、DALLEMER, FREDERIC、KAGAN, HENRI B.

  DOI：——

  日期：——