N,N-Diethyl-4-[(4-iodo-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl]-benzamide | 489466-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-4-[(4-iodo-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl]-benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-[(4-iodo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-(3-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 489466-95-7
• 化学式: C₂₄H₂₈IN₃O₂
• 分子量: 517.41
• InChiKey: ZSVSKDUMFQIYGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-4-[(4-iodo-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl]-benzamide 、 4-羧基苯硼酸 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到N,N-Diethyl-4-[[4-(4-formyl-phenyl)-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl]-(3-methoxy-phenyl)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-Diphenylmethyl-pyrazole derivatives as opioid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1-二苯甲基吡唑衍生物及其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义为阿片受体的配体，特别是δ阿片受体。该发明的化合物在成瘾、镇痛、免疫疗法、休克和脑损伤、神经功能障碍、胃肠功能障碍等领域具有广泛的治疗用途。

  公开号：

  US20030069241A1
• 作为产物：
  描述：

  外消旋4-(3’-甲氧基-alpha-氯苄基)-N,N-二乙基苯甲酰胺 、 3,5-二甲基-4-碘吡唑 在 四丁基碘化铵 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the desired product (1.65 g, 96%) as a clear yellow oil的产率得到N,N-Diethyl-4-[(4-iodo-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-Diphenylmethyl-pyrazole derivatives as opioid receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的1-二苯甲基吡唑衍生物及其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义为阿片受体的配体，特别是δ阿片受体。本发明的化合物在成瘾、镇痛、免疫治疗、休克和脑损伤、神经功能障碍、胃肠功能障碍等领域具有广泛的治疗用途。

  公开号：

  US20030069241A1

文献信息

• 1-diphenylmethyl-pyrazole derivatives as opioid receptor ligands
  申请人：McHardy Stanton F.

  公开号：US06960609B2

  公开（公告）日：2005-11-01

  This invention relates to 1-diphenylmethyl-pyrazole derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, as ligands for opioid receptors, particularly the delta opioid receptor. The compounds of the invention have a broad range of therapeutic uses in the area of addictions, analgesia, immunotherapy, shock and brain injuries, neurological dysfunction, gastrointestinal dysfunction, among others.

  本发明涉及公式（I）的1-二苯甲基-吡唑烷衍生物及其药学上可接受的盐;其中R1，R2，R3，R4和R5在此被定义为阿片受体的配体，特别是δ阿片受体。本发明化合物在成瘾、镇痛、免疫疗法、休克和脑损伤、神经功能障碍、胃肠功能障碍等领域具有广泛的治疗用途。
• US6960609B2
  申请人：——

  公开号：US6960609B2

  公开（公告）日：2005-11-01