1-(7-benzoyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-b]azepin-1-yl)propan-1-one | 1268374-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(7-benzoyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-b]azepin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 1268374-68-0
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄
• 分子量: 417.505
• InChiKey: DDIVGMXIFAFPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己醛 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(7-benzoyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-b]azepin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  非经典[4 + 2]-中间体通过四氟硼酸异丙烯腈的三组分反应：轻度一步合成无金属的官能化二氢萘和四氢萘

  摘要：

  在这项工作中，已开发出两种新型的稳定的四氟硼酸异铬腈（ICTB）优雅的三组分反应。从机理上讲，这些反应通常是由非经典异丙烯腈二烯与醛-烯醇之间的[4 + 2]-环加成反应引发的，并在随后的反应中，通过添加弱的亲核试剂（包括腈或醛的第二等价物）而终止。一锅时尚。所开发的方法学表现出优异的化学选择性，区域选择性和非对映选择性，并为功能化的二氢萘和四氢萘提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201002317