(6R,7R)-7-[(Z)-2-[2-(2-Chloroacetamido)thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)propenoyloxy]methylceph-3-em-4-carboxylic acid | 118680-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z)-2-[2-(2-Chloroacetamido)thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)propenoyloxy]methylceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[[(E)-3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)prop-2-enoyl]oxymethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 118680-18-5
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₆O₁₀S₂
• 分子量: 653.05
• InChiKey: OQBWKSNALXBGGE-KNIUSMKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium N-methyldithiocarbamate 、 (6R,7R)-7-[(Z)-2-[2-(2-Chloroacetamido)thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)propenoyloxy]methylceph-3-em-4-carboxylic acid 、 水合甲醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(E)-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)propenoyloxymethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3

文献信息

• Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0265185A3

  公开（公告）日：1990-03-28

  Antibacterial agents have the formula (Ia) or are pharmaceutically acceptable salts or invivo hydrolysable esters thereof: wherein R¹ is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; R² is hydrogen, methoxy, or formamido; Y is S, SO, SO₂, O or CH₂; X is oxygen, sulphur, or -NH- and R⁴ is a group of the formula CO Z R⁵ wherein Z is -CH=CH-, -(CH₂)n- or -NH-; n is 0, 1 or 2; and R⁵ is: wherein R⁶ and R⁷ are the same or different, each representing hydroxy or protected hydroxy and R⁸ is hydroxy, amino, halogen or carboxy.The use of the compounds of formula (Ia) and intermediates for their preparation are also disclosed.

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。