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4-氰基丁酰胺 | 53897-27-1

中文名称
4-氰基丁酰胺
中文别名
——
英文名称
4-cyanobutanamide
英文别名
4-cyano-butyric acid amide;4-Cyan-buttersaeure-amid
4-氰基丁酰胺化学式
CAS
53897-27-1
化学式
C5H8N2O
mdl
MFCD18970781
分子量
112.131
InChiKey
NHMAWNBVHVQDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-69 °C
  • 沸点:
    150-162 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:a04234cc32e19a6e0630f3c767895232
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氰基丁酰胺1,4-二氧六环 作用下, 80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下, 生成 哌啶酮
    参考文献:
    名称:
    Berther, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2616,2619
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊二腈 在 basic ion exchanger 、 作用下, 生成 4-氰基丁酰胺
    参考文献:
    名称:
    Berther, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2616,2619
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018083105A1
    公开(公告)日:2018-05-11
    Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.
    式(I)的化合物或其药用盐,其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法,并将这些化合物用作RORs调节剂,用于治疗炎症性疾病,如关节炎。
  • Synthesis of Nitriles from Aldoximes and Primary Amides Using XtalFluor-E
    作者:Jean-François Paquin、Massaba Keita、Mathilde Vandamme
    DOI:10.1055/s-0034-1378881
    日期:——
    purification of the nitrile after the workup was not required. The dehydration reaction of aldoximes and amides for the synthesis of nitriles using [Et2NSF2]BF4 (XtalFluor-E) is described. Overall, the reaction proceeds rapidly (normally <1 h) at room temperature in an environmentally benign solvent (EtOAc) with only a slight excess of the dehydrating agent (1.1 equiv). A broad scope of nitriles can be prepared
    摘要 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4(XtalFluor-E)的醛和酰胺的脱反应,用于合成腈。总的来说,反应在室温下在环境友好的溶剂(EtOAc)中快速进行(通常<1小时),仅含有少量过量的脱水剂(1.1当量)。可以制备各种腈,包括手性非外消旋腈。另外,在许多情况下,后处理后不需要进一步纯化腈。 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4(XtalFluor-E)的醛肟和酰胺的脱水反应,用于合成腈。总的来说,反应在室温下在环境友好的溶剂(EtOAc)中快速进行(通常<1小时),仅含有少量过量的脱剂(1.1当量)。可以制备各种腈,包括手性非外消旋腈。另外,在许多情况下,后处理后不需要进一步纯化腈。
  • Transfer Hydration of Dinitriles to Dicarboxamides
    作者:Asuka Naraoka、Hiroshi Naka
    DOI:10.1055/s-0039-1690026
    日期:2019.10
    robust method for double transfer hydration of dinitriles to afford diamides. The transfer hydration of 1,n-dinitriles (n = 1–6) proceeds smoothly in the presence of a palladium(II) catalyst with acetamide as a water donor, affording the corresponding diamides in moderate to high yields, without involving significant side reactions such as monohydration or cyclization. The equilibrium was shifted in
    我们提出了一种可靠的二腈双转移合方法,以提供二酰胺。在以乙酰胺为供体的(II)催化剂存在下,1,n-二腈(n = 1-6)的转移合顺利进行,以中等至高产率提供相应的二酰胺,且不涉及显着的副反应如一合或环化。通过在减压下去除联产乙腈,平衡向前移动。
  • RhI-Catalyzed Hydration of Organonitriles under Ambient Conditions
    作者:Akihiro Goto、Kohei Endo、Susumu Saito
    DOI:10.1002/anie.200800366
    日期:2008.4.28
  • Henry, vol. <3> 18, p. 176
    作者:Henry
    DOI:——
    日期:——
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