1-benzylpyroglutamic hydrazide | 7535-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzylpyroglutamic hydrazide
• 英文别名: N-benzylpyroglutamic hydrazide；N-benzylpyroglutamic acid hydrazide；1-benzylpyrroglutamichydrazide；1-Benzyl-5-oxopyrrolidine-2-carbohydrazide
• CAS: 7535-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: LNVVBADVVMGYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylpyroglutamic hydrazide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-benzyl-5-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rigo, Benoit; Couturier, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1723 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-甲基 1-苄基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以82%的产率得到1-benzylpyroglutamic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。5-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1,3,5-恶二唑-2-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220209

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. A convenient synthesis of 2-methyl-5-(5-oxo-1-benzyl-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazole
  作者：Benoǐt Rigo、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570230152

  日期：1986.1

  2-Methyl-5-(5-oxo-1-benzyl-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazole is easily obtained by dehydration of N-acetyl-1-benzylpyroglutamic acid hydrazide with a methanesulfonic acid/phosphoric anhydride mixture.

  通过将N-乙酰基-1-苄基焦谷氨酸酰肼与甲磺酸/磷酸酐混合物脱水可轻松获得2-甲基-5-（5-氧代-1-苄基-2-吡咯烷基）-1,3,4-恶二唑。
• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazoles and 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)benzimidazoles
  作者：Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Dominique Fasseur、Patrice Halama

  DOI：10.1002/jhet.5570300414

  日期：1993.7

  The condensation of pyroglutamic acids with 1,2-phenylenediamine leads to 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)benzimidazoles and the cyclization of disilylated diacylhydrazines derived from the same acids gives 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazoles. These compounds show weak antifungal activity.

  焦谷氨酸与1,2-苯二胺的缩合反应生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）苯并咪唑，衍生自相同酸的二烯丙基化二酰基肼的环化生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1 ，3,4-恶二唑。这些化合物显示出弱的抗真菌活性。
• RIGO, BENOIT;COUTURIER, DANIEL, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1723-1727
  作者：RIGO, BENOIT、COUTURIER, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• RIGO, B.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 287-288
  作者：RIGO, B.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——