Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应用于合成 15 种含有
吩噻嗪 (
PTZ)、
吩恶嗪 (POZ)、
咔唑 (Cz) 和
三苯胺 (
TPA) 作为良好电子供体的新化合物。合成的化合物带有活性
甲醛基团,并装饰有苯基、
噻吩基、
呋喃基、
咪唑基或恶二唑基单元,连接到中心核(
PTZ、POZ 和 Cz)的一侧或两侧。基于Pd(PPh 3 ) 4 的简单催化体系进行了尝试,结果表明,当与富电子或缺电子
硼酸前体偶联时,富电子
吩噻嗪卤化物的 CC 偶联效率优于
吩恶嗪和咔唑类似物。此外,发现基于苯基 (Ph)、
呋喃基 (Fu) 和
噻吩基 (Th) 单元的取代
吩噻嗪卤化物与不同
硼酸前体的偶联过程取决于
PTZ-卤化物和
硼酸的电子性质前体。Ph、Fu 和 Th 环与
咪唑基-
PTZ-Br
偶联剂骨架的偶联效率生成化合物6a-c显示顺序为:Ph>Fu>Th(产率分别为86%、85%和80%),而
溴化
PTZ-恶二唑基-