4-Benzyloxy-2-tert-butylsulfanyl-benzaldehyde | 879713-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Benzyloxy-2-tert-butylsulfanyl-benzaldehyde
• 英文别名: 2-tert-butylsulfanyl-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 879713-37-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S
• 分子量: 300.422
• InChiKey: SFGKPWUSKNZPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2-tert-butylsulfanyl-benzaldehyde 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三组分动态共价化学：从 Janus 小分子到功能聚合物

  摘要：

  一种新的多组分反应，涉及 2-羟基苯甲醛、a矿和 2 - mercaptobenzaldehyde（HAM 反应）已被开发并应用于多组分聚合和受控自由基聚合，以构建无规和嵌段共聚物。这种化学反应条件温和，产率高，分离简单，唯一的副产物是水。由于硫醇和羟基具有独特的亲核性，该化学方法可用于伯胺的逐步标记和修饰。由该反应形成的 Janus 化学接头在缓冲液中表现出可降解性，并生成相应的起始试剂，从而释放胺。有趣的是，化学接头在水作为催化剂的情况下表现出热活化可逆性。这种多组分动态共价特性已应用于无规和嵌段共聚物的变态，生成具有不同结构的聚合物。该化学有望广泛应用于合成高分子化学和材料科学。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08574
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-2-氯苯甲醛 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到4-Benzyloxy-2-tert-butylsulfanyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Estrogen Receptor Ligands. Part 15: Synthesis of Benzothiopyran-based Selective Estrogen Receptor Alpha Modulators (SERAM)

  摘要：

  Benzothiopyran (2) was prepared and the bioactive (+)-2 was found to exhibit a reduced affinity toward the estrogen receptors (ER alpha/beta) when compared to the corresponding dihydrobenzoxathiin (+)-1.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)7