N-[1-(4-Amino-3-nitrophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 916162-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-Amino-3-nitrophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-[1-(4-amino-3-nitrophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 916162-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: GCZGHWNLMOTDSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-Amino-3-nitrophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、54.04 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to give 598 mg of the title compound as a brown solid的产率得到N-[1-(3,4-Diaminophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-bicyclicalkyl bicycliccarboxyamide compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方，以及它们在哺乳动物中治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况（如疼痛等）的用途。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US08134004B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯乙酮 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以85%的产率得到N-[1-(4-Amino-3-nitrophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aryloxymethyl Bicyclicmethyl Acetamide Compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A = B = D表示NR10-C（O）-NR9，S-C（O）-NR9，NR9-C（O）-S，NR9-C（O）-O，CR10-C（O）-NR9，O-C（O）-NR9，NR10-C（O）-CR9，NR10-NR9-C（O），C（O）-NR9-NR10，NR10-N═CR9，N═N-CR9，NR10-CR9═N，N═CR9-NR10，NR10-N═N，N═N-NR10，S-CR9═N或N═CR9-S; X1表示CR1或N; X2和X3分别独立地表示CR8或N; R1，R6，R8，R9和R10分别独立地表示氢，卤素，羟基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷基硫醇，（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基; R2，R3，R4和R5分别表示氢，（C1-C6）烷基，卤素，卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基; R7表示卤素，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-;或其药学上可接受的盐，前提是：（i）当A = B = D表示NR10-N═N或N═N-NR10时，R2表示（C1-C6）烷基，卤素，卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基;或（ii）当A = B = D表示NR10-N═N或N═N-NR10，并且R2表示（C1-C6）烷基时，R7表示卤素，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-。这些化合物对于治疗哺乳动物中由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如疼痛等，具有用途。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20060270682A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted aryloxymethyl bicyclicmethyl acetamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07514457B2

  公开（公告）日：2009-04-07

  Compounds of the general formula (I): pharmaceutical compositions comprising a compound of general formula (I); and methods of treating disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor by administering a compound of general formula (I) to a subject.

  通式（I）的化合物：包括通式（I）化合物的药物组合物；以及通过向受试者给予通式（I）化合物来治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态的方法。
• WO2008/7211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7514457B2
  申请人：——

  公开号：US7514457B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US8134004B2
  申请人：——

  公开号：US8134004B2

  公开（公告）日：2012-03-13