6-Brom-3,4-diethoxy-benzophenon | 95281-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Brom-3,4-diethoxy-benzophenon
• 英文别名: (2-bromo-4,5-diethoxy-phenyl)-phenyl-methanone；(2-Bromo-4,5-diethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 95281-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₃
• 分子量: 349.224
• InChiKey: BOTQVFQFYZRECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-3,4-diethoxy-benzophenon 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,5,4',5'-Tetraaethoxy-2,2'-dibenzoyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Gardent,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1049 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Diethoxy-benzophenon 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以46%的产率得到6-Brom-3,4-diethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics

  摘要：

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.045

文献信息

• Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.045

  日期：2012.2

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gardent,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1049 - 1051
  作者：Gardent,J.

  DOI：——

  日期：——