3-(1,1-biphenyl-4-yl)-4-hydrazino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1448231-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-biphenyl-4-yl)-4-hydrazino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1448231-31-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆
• 分子量: 378.436
• InChiKey: XYSRIAVAQLJHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-biphenyl-4-yl)-4-hydrazino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 iron(III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-(1,1'-biphenyl-4-yl)-3-(2-furyl)-7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化环化和 Dimroth 重排合成一系列新的联苯取代的稠合 1,2,4-三唑

  摘要：

  新系列3-取代-9-(1,1'-联苯-4-基)-7-苯基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[4,3- c]嘧啶和 2-取代-9-(1,1'-联苯-4-基)-7-苯基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4] 三唑并[1,5- c]嘧啶是通过 4-[2-(亚芳基)肼基]-3-(1,1-联苯-4-基)-1-苯基-1H的氧化环化合成的一类新型强效黄嘌呤氧化酶抑制剂-吡唑并[3,4-d]嘧啶与FeCl3在乙醇中和Dimroth重排。

  DOI：

  10.3184/174751913x13570601346457
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-1,1-biphenyl-4-ylcarbohydrazonoyl chloride 在 hydrazine hydrate 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(1,1-biphenyl-4-yl)-4-hydrazino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化环化和 Dimroth 重排合成一系列新的联苯取代的稠合 1,2,4-三唑

  摘要：

  新系列3-取代-9-(1,1'-联苯-4-基)-7-苯基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[4,3- c]嘧啶和 2-取代-9-(1,1'-联苯-4-基)-7-苯基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4] 三唑并[1,5- c]嘧啶是通过 4-[2-(亚芳基)肼基]-3-(1,1-联苯-4-基)-1-苯基-1H的氧化环化合成的一类新型强效黄嘌呤氧化酶抑制剂-吡唑并[3,4-d]嘧啶与FeCl3在乙醇中和Dimroth重排。

  DOI：

  10.3184/174751913x13570601346457