| 130202-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 130202-50-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₁₂NO₉
• 分子量: 611.68
• InChiKey: FCKRVLAPGXEFND-UMEBGHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  果糖 、 N-甲基-双(三氟乙酰胺) 、 甲氧基胺盐酸盐 生成 anti pentakis-O-(trifluoroacetyl)-D-fructose-O-methyloxime 、 syn pentakis-O-(trifluoroacetyl)-D-fructose-O-methyloxime 、 、 Trifluoro-acetic acid (1S,2R)-1-[(R)-1,2-bis-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-ethyl]-4-chloro-3-[(Z)-methoxyimino]-2-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  单糖O-甲基肟三氟乙酸盐的电子电离质谱

  摘要：

  摘要报道了醛糖，酮糖和脱氧醛糖O-甲基肟的三氟乙酸（TFA）衍生物的电子电离质谱图。典型的片段化模式包括从通常可观察到的母离子中丢失F，CH 3 O，CF 3 CO或CF 3 CO 2片段，以及每个糖C chainC链键之间的裂解。最强的离子是由于这些主要片段中三氟乙酸和/或三氟乙酸酐的损失所致。存在合适的高质量离子和碎片离子，以使该技术成为有用的结构探针。在果糖TFA O-烷基肟的制备过程中，由于反应混合物中存在的氯离子取代了O-三氟乙酰基，因此观察到部分转化为1-氯-1-脱氧果糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84260-2