| 1342315-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1342315-66-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₃*Cl
• 分子量: 353.895
• InChiKey: LUCUFASOUHKPLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Investigation of ligand steric effects on a highly cis-selective Rh(i) cyclopropanation catalyst

  摘要：

  合成了四种新型Rh(I)配合物，它们带有螯合亚胺功能化的N-杂环卡宾配体，并对这些配合物进行了表征。测试了这些新型Rh(I)配合物在二氮乙酸乙酯和苯乙烯的环丙烷化反应中的催化活性。其中一种新型配合物在配体N-芳基环上具有乙基，其反应活性和顺式立体选择性与先前报道的该类型Rh(I)环丙烷化催化剂相当，并在较低催化剂用量和较高温度下获得了更高的产率和顺式立体选择性。其他新型Rh(I)配合物的性能则不如先前报道的Rh(I)环丙烷化催化剂。这项催化研究提供了重要信息，即改变配体系统上取代基的立体要求对配合物作为环丙烷化催化剂的效率和顺式立体选择性的影响。

  DOI：

  10.1039/c1nj20343f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 147.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of ligand steric effects on a highly cis-selective Rh(i) cyclopropanation catalyst

  摘要：

  合成了四种新型Rh(I)配合物，它们带有螯合亚胺功能化的N-杂环卡宾配体，并对这些配合物进行了表征。测试了这些新型Rh(I)配合物在二氮乙酸乙酯和苯乙烯的环丙烷化反应中的催化活性。其中一种新型配合物在配体N-芳基环上具有乙基，其反应活性和顺式立体选择性与先前报道的该类型Rh(I)环丙烷化催化剂相当，并在较低催化剂用量和较高温度下获得了更高的产率和顺式立体选择性。其他新型Rh(I)配合物的性能则不如先前报道的Rh(I)环丙烷化催化剂。这项催化研究提供了重要信息，即改变配体系统上取代基的立体要求对配合物作为环丙烷化催化剂的效率和顺式立体选择性的影响。

  DOI：

  10.1039/c1nj20343f