Methyl N-(tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl)-4-piperidinyloxy-acetate | 179689-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-(tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl)-4-piperidinyloxy-acetate
• 英文别名: methyl N-(tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl)-4-piperidinyloxyacetate；methyl 2-[1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]piperidin-4-yl]oxyacetate
• CAS: 179689-33-9
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 344.408
• InChiKey: VNUVDDPKTCYHPF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-(tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl)-4-piperidinyloxy-acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl N-(L-alanyl)-4-piperidinyloxyacetate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  吡嗪衍生物在治疗或预防炎症、骨质疏松、血栓形成和肿瘤转移方面具有用处。示例物种包括：(a) \x9b4-反式-\x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基丙酰氨基-环己烷羧酸，(b) 3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基甲酰氨基-环己基丙酸，(c) 3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基马酰氨基环己基羧酸，(d) 甲基\x9b4-反式-\x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基丙酰氨基环己烷羧酸酯，(e) 甲基3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基甲酰氨基环己基丙酸酯，(f) 甲基\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基马酰氨基环己基羧酸酯，(g) 环己基\x9b4-反式-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基乙酰氨基环己烷羧酸酯，和(h) 异丁基\x9b4-反式-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基乙酰氨基环己烷羧酸酯。

  公开号：

  US05700801A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(tert-butoxyamino)propionic acid 、 (哌啶-4-氧基)-乙酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 生成 Methyl N-(tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl)-4-piperidinyloxy-acetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1

文献信息

• US5700801A
  申请人：——

  公开号：US5700801A

  公开（公告）日：1997-12-23
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13