(5'R)-1-(2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-α-L-talo-oct-7'-enofranosyl)uracil | 101695-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5'R)-1-(2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-α-L-talo-oct-7'-enofranosyl)uracil
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(1R)-1-hydroxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 101695-79-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: OXPDELVUTFQSTI-JOLIMNQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'R)-1-(2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-α-L-talo-oct-7'-enofranosyl)uracil 、 allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有简单连接子的半乳糖连接的尿苷衍生物的合成作为潜在的半乳糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  通过交叉复分解（CM）设计并合成了在连接子中没有电荷或偶极贡献的半乳糖连接的尿苷衍生物。该策略将为接触尿苷和半乳糖衍生物的一系列杂合化合物提供方便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.019
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (5'R)-1-(2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-α-L-talo-oct-7'-enofranosyl)uracil 、 (5'S)-1-(2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-α-L-talo-oct-7'-enofranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  具有简单连接子的半乳糖连接的尿苷衍生物的合成作为潜在的半乳糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  通过交叉复分解（CM）设计并合成了在连接子中没有电荷或偶极贡献的半乳糖连接的尿苷衍生物。该策略将为接触尿苷和半乳糖衍生物的一系列杂合化合物提供方便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.019