{[1-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 929217-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[1-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[1-(2-aminoethylamino)-3-(4-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 929217-81-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₆
• 分子量: 409.442
• InChiKey: WVEVNSWARBYZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-glycyl 4-nitriphenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {[1-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031