2-[[(E)-4-acetyloxy-3-methylbut-2-enyl]-benzoylamino]but-3-enyl benzoate | 132286-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(E)-4-acetyloxy-3-methylbut-2-enyl]-benzoylamino]but-3-enyl benzoate
• CAS: 132286-53-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅
• 分子量: 421.493
• InChiKey: HLMKVQNMAVAWAN-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(E)-4-acetyloxy-3-methylbut-2-enyl]-benzoylamino]but-3-enyl benzoate 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 一氧化碳 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 Benzoic acid (2S,4R)-1-benzoyl-4-isopropenyl-3-methylene-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 、 Benzoic acid (2S,4S)-1-benzoyl-4-isopropenyl-3-methylene-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-kainic acid and α-allokainic acid by Pd(0) mediated olefin insertion-carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97195-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-丁烯-1-醇 、 1-乙酰氧基-4-氯-2-甲基-2-丁烯 、 苯甲酰氯 生成 2-[[(E)-4-acetyloxy-3-methylbut-2-enyl]-benzoylamino]but-3-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-kainic acid and α-allokainic acid by Pd(0) mediated olefin insertion-carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97195-8