4-(trimethylsilyl)-6-hydroxyphenoxythiin | 101762-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(trimethylsilyl)-6-hydroxyphenoxythiin
• 英文别名: 4-(trimethylsilyl)-6-hydroxyphenoxathiin；6-Trimethylsilylphenoxathiin-4-ol
• CAS: 101762-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂SSi
• 分子量: 288.442
• InChiKey: BUQGGCBUIKLTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylsilyl)-6-hydroxyphenoxythiin 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 重水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-deuterio-4-methoxyphenoxythiin
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-hydroxyphenoxythiin 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 4-(trimethylsilyl)-6-hydroxyphenoxythiin
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033

文献信息

• Templates for intramolecular O,N-acyl transfer via cyclic intermediates derived from mercury derivatives of L-cysteine: progress toward a mercury-based thiol capture strategy
  作者：Daniel S. Kemp、David R. Buckler、Nicholas George Galakatos、Daniel Kerkman

  DOI：10.1021/jo00277a022

  日期：1989.8