6-methylhept-6-ene-1,5-diol | 134792-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methylhept-6-ene-1,5-diol
• CAS: 134792-71-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: QWIYTZMSMWLOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylhept-6-ene-1,5-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-7-Mercapto-6-methyl-hept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [3,3]环状硫代碳酸酯的正向扩环。8.通过控制8元硫代碳酸酯的[3,3]σ重排中的椅子状-船状过渡态，高度立体选择性地合成（Z-或（E）-双键

  摘要：

  通过在8元硫代碳酸酯的[3,3]σ重排中控制椅子状的船状过渡态，成功地进行了10元硫代碳酸酯（3）中（Z）或（E）-双键的高立体选择性合成（2）。产品的几何形状似乎高度依赖于基材（1）的烯丙基体系中的取代基图案。10元硫代碳酸酯（3）易于转化为（Z）-或（E）-烯丙基硫代碳酸酯（11）。（Z）-3j或3i的治疗用锂在液氨中得到高收率的（Z）-三取代或四取代的烯烃（12j和12i）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88312-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 、 异丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methylhept-6-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属中的H转移引发自由基环化

  摘要：

  CpCr（CO）3 H和HV（CO）4（P–P）（其中P–P为螯合二膦）可用于通过将H转移至活化的末端烯烃来引发自由基环化反应。CpCr（CO）3 H可以催化还原性环化反应，其中H 2是最终的还原剂。可以通过丙烯酸甲酯与醛的Morita-Baylis-Hillman反应组装适当的底物。可以形成六元和五元环，并且可以实现串联环化成十氢化萘。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.030

文献信息

• Substituent control in the synthesis of tetrahydropyrans, oxepanes and oxocanes by episulphonium ion-mediated cyclisation
  作者：Pedro L. López-Tudanca、Keith Jones、Peter Brownbridge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79697-3

  日期：1991.5

  Cyclisation of the heptenols (1) to cyclic ethers via episulphonium ions has been studied and the effect of allylic substituents on the size of ring produced has been explored.

  已经研究了通过epi磺酸离子将庚烯醇（1）环化成环状醚，并探讨了烯丙基取代基对所产生环的大小的影响。