4-acetyl-4-benzylpimelic acid | 350252-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-acetyl-4-benzylpimelic acid
• 英文别名: 4-Acetyl-4-benzylheptanedioic acid
• CAS: 350252-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: DCOLNYAIRDGMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-4-benzylpimelic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-acetyl-4-benzyl-1-morpholinocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  取代的三环[5.3.1.0 4,9 ]十一碳烷2,6-二酮的合成

  摘要：

  4-乙酰基-4-苯基环己酮的烯胺吗啉3A，4-乙酰基-4- isopropenylcyclohexanone 3B，4-乙酰基-4-甲基环己酮3c中与丙烯酰氯反应以得到1-苯基-4-（Ñ吗啉代）三环[5.3。 1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9a，1-异丙烯基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9b和1-甲基-4（N -吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9c，以及相应的取代的金刚烷-2,4-二酮。4-乙酰基-4-苄基环己酮3d的吗啉烯胺和4-乙酰基-4-苯基环己酮3a的吡咯烷烯胺产生相应的1-苄基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9d和8（R）-甲基- 1-苯基-4（N-吡咯烷基）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9e。在后两个反应中的任何一个中均未形成取代的金刚烷-2

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00172-7
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-4-benzylpimelonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-acetyl-4-benzylpimelic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的三环[5.3.1.0 4,9 ]十一碳烷2,6-二酮的合成

  摘要：

  4-乙酰基-4-苯基环己酮的烯胺吗啉3A，4-乙酰基-4- isopropenylcyclohexanone 3B，4-乙酰基-4-甲基环己酮3c中与丙烯酰氯反应以得到1-苯基-4-（Ñ吗啉代）三环[5.3。 1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9a，1-异丙烯基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9b和1-甲基-4（N -吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9c，以及相应的取代的金刚烷-2,4-二酮。4-乙酰基-4-苄基环己酮3d的吗啉烯胺和4-乙酰基-4-苯基环己酮3a的吡咯烷烯胺产生相应的1-苄基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9d和8（R）-甲基- 1-苯基-4（N-吡咯烷基）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9e。在后两个反应中的任何一个中均未形成取代的金刚烷-2

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00172-7

文献信息

• Synthesis of substituted tricyclo[5.3.1.0 4,9 ]undecan-2,6-diones
  作者：M Giasuddin Ahmed、Syed M Iqbal Moeiz、S Asghari Ahmed、Fumiyuki Kiuchi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00172-7

  日期：2001.4

  4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone 3b, 4-acetyl-4-methylcyclohexanone 3c react with acryloyl chloride to give 1-phenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9a, 1-isopropenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9b, and 1-methyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c, respectively, along with the corresponding substituted adamantane-2,4-diones. The morpholine

  4-乙酰基-4-苯基环己酮的烯胺吗啉3A，4-乙酰基-4- isopropenylcyclohexanone 3B，4-乙酰基-4-甲基环己酮3c中与丙烯酰氯反应以得到1-苯基-4-（Ñ吗啉代）三环[5.3。 1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9a，1-异丙烯基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9b和1-甲基-4（N -吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9c，以及相应的取代的金刚烷-2,4-二酮。4-乙酰基-4-苄基环己酮3d的吗啉烯胺和4-乙酰基-4-苯基环己酮3a的吡咯烷烯胺产生相应的1-苄基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9d和8（R）-甲基- 1-苯基-4（N-吡咯烷基）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9e。在后两个反应中的任何一个中均未形成取代的金刚烷-2