1-methoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene | 138298-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 138298-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: UFFYLFOJPBASOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene 在 Oxone 、 (S)-C₁₃H₁₇I₂NO₂ 、 vanadyl acetylacetonate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-Methoxybenzyl-4-tolylsulfone
  参考文献：
  名称：

  钒催化氧化不对称合成芳基苄基亚砜：亚砜氧化中对映选择性硫化物氧化和动力学拆分的组合

  摘要：

  使用 Bolm 程序对芳基苄基硫化物进行对映选择性钒催化氧化伴随着所得亚砜氧化的动力学拆分，这提高了回收的亚砜的对映纯度（通常 >90% ee），尽管伴随着产率的降低。详细讨论了配体、溶剂和反应条件的影响。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600320

文献信息

• Preparation of Optically Active Sulfoxides Bearing Heterocycles and Stereoselective Methylation Using Their α-Sulfinyl Carbanions
  作者：Takahiro Sagae、Satoshi Ogawa、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.3179

  日期：1991.10

  Optically active sulfoxides bearing heterocycles i.e., (1-methyl-2-imidazolyl)methyl and 2-thienylmethyl groups were prepared and their stereoselective methylations were conducted.

  制备了带有杂环的旋光亚砜，即(1-甲基-2-咪唑基)甲基和2-噻吩基甲基，并进行了它们的立体选择性甲基化。
• Kinetic Resolution in Vanadium-Catalyzed Sulfur Oxidation as an Efficient Route to Enantiopure Aryl Benzyl Sulfoxides
  作者：Anita Maguire、Pádraig Kelly、Simon Lawrence

  DOI：10.1055/s-2006-944187

  日期：2006.6

  Enantiopure aryl benzyl sulfoxides can be prepared using vanadium-Schiff base catalyzed sulfide oxidation and kinetic resolution of the resulting sulfoxide. The kinetic resolution can be effected in combination with asymmetric sulfide oxidation or instead starting from the racemic sulfoxide.

  可以使用钒-席夫碱催化的硫化物氧化和所得亚砜的动力学拆分来制备对映体纯的芳基苄基亚砜。动力学拆分可以与不对称硫化物氧化结合进行，或者从外消旋亚砜开始。