(4-Methoxy-phenyl)-carbamic acid (2S,3S,6S)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 293294-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-carbamic acid (2S,3S,6S)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 293294-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: ZSIXWFZBXOAPRL-BPNCWPANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenyl)-carbamic acid (2S,3S,6S)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3aS,4S,6S,7aS)-6-Hydroxy-4,7a-dimethyl-hexahydro-pyrano[4,3-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 IBX 介导的氨基糖合成方法及其文库

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2525::aid-anie2525>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-carbamic acid (2S,3S,6S)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 IBX 介导的氨基糖合成方法及其文库

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2525::aid-anie2525>3.0.co;2-1