3-(1-isopropenylcyclopropan-1-yl)tetrahydrofuran-2,5-dione | 124571-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-isopropenylcyclopropan-1-yl)tetrahydrofuran-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1-Isopropenylcyclopropyl)dihydro-2,5-furandione；3-(1-prop-1-en-2-ylcyclopropyl)oxolane-2,5-dione
• CAS: 124571-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: DHHDKWAIDIRFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-环丙亚基丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到3-(1-isopropenylcyclopropan-1-yl)tetrahydrofuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  镍（0）或钯（0）催化亚甲基环丙烷与马来酰亚胺的[3 + 2]环加成反应，生成5-亚烷基-六氢-1H-环戊[c]吡咯-1,3-二酮

  摘要：

  镍（0）与N-取代的马来酰亚胺3b（R = CH 3）和3c（R = Ph ）催化亚甲基环丙烷1a-e的[3 + 2]环加成反应几乎只导致标题化合物6和7。在具有较低选择性的钯（0）催化剂存在下，会发生相同的反应。未取代的马来酰亚胺（3a）和马来酸酐（2a）均未经历该金属催化的环加成。与异亚丙基环丙烷（1b）发生烯反应，得到共聚体4a，b，而（二苯基亚甲基）环丙烷（1c））与两个当量的2a在Diels-Alder反应中反应，得到共三聚体5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80117-4

文献信息

• BINGER, PAUL;FREUND, ANDREAS;WEDEMANN, PETRA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 2887-2894
  作者：BINGER, PAUL、FREUND, ANDREAS、WEDEMANN, PETRA

  DOI：——

  日期：——