(E)-N-trifluoroacetyl-N,6,6-trimethyl-2-hepten-4-ynamine | 135679-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-trifluoroacetyl-N,6,6-trimethyl-2-hepten-4-ynamine
• 英文别名: N-[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• CAS: 135679-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃NO
• 分子量: 247.26
• InChiKey: YTLKKRCXZYGGGF-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-trifluoroacetyl-N,6,6-trimethyl-2-hepten-4-ynamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔; 6,6-二甲基-2-烯-4-炔氯代庚烷
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne 在 TEA 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N-trifluoroacetyl-N,6,6-trimethyl-2-hepten-4-ynamine
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6