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5-ethyl-7-hexyl-1,3-dehydroadamantane | 1480837-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-7-hexyl-1,3-dehydroadamantane
英文别名
——
5-ethyl-7-hexyl-1,3-dehydroadamantane化学式
CAS
1480837-72-6
化学式
C18H30
mdl
——
分子量
246.436
InChiKey
RTBZZUUXAXOIOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马杜拉霉素 在 aluminum tri-bromide 、 lithiummagnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 5-ethyl-7-hexyl-1,3-dehydroadamantane
    参考文献:
    名称:
    具有各种烷基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合:热稳定的聚(1,3-金刚烷)的合成
    摘要:
    5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应,例如5-己基(4),5-辛基(5),5-丁基7-异丁基((6),5-乙基-7-己基(7)和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷(8)与超布朗斯台德酸(例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺)在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚(1,3-金刚烷)。聚(4–8尽管未取代的聚(1,3-金刚烷)不溶于任何有机溶剂,但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地,聚(8)在约7500g mol -1处表现出最高的分子量,并且在常见的有机溶剂如THF,CHCl 3,苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚(4-8)表现出良好的热稳定性,在400°C范围内观察到10%的失重温度(T 10)。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J.
    DOI:
    10.1002/pola.26820
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文献信息

  • Synthesis of 1,3-Dehydroadamantanes Possessing Alkyl, Phenyl, and Alkoxy Substituents by Intramolecular Wurtz-Type Coupling Reaction of 1,3-Dibromoadamantanes
    作者:Takashi Ishizone、Sotaro Inomata、Yusuke Harada、Yuya Nakamura、Taisuke Nakamura
    DOI:10.1055/s-0033-1338554
    日期:——
    3-dibromoadamantanes carrying alkyl, phenyl, and alkoxy substituents were converted into the corresponding DHAs via the intramolecular Wurtz-type coupling reactions with lithium metal in THF in 21–81% yields. A series of highly strained [3.3.1]propellane derivatives, 1,3-dehydroadamantanes (DHAs) possessing alkyl, phenyl, and alkoxy substituents, such as 5-butyl, 5-hexyl, 5-octyl, 5-phenyl, 5-methoxy, 5-butoxy
    摘要 一系列高应变[3.3.1]丙炔生物,1,3-脱氢金刚烷DHA),具有烷基,苯基和烷氧基取代基,例如5-丁基,5-己基,5-辛基,5-苯基,5-甲氧基,5-丁氧基,5,7-二甲基,5-乙基-7-己基,5,7-二丁基-,5-丁基-7-异丁基,5-丁基-7-己基,5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-丁氧基-7-丁基。带有烷基,苯基和烷氧基取代基的1,3-二金刚烷通过与属在THF中的分子内Wurtz型偶联反应转化为相应的DHA,产率为21-81%。 一系列高应变[3.3.1]丙炔生物,1,3-脱氢金刚烷DHA),具有烷基,苯基和烷氧基取代基,例如5-丁基,5-己基,5-辛基,5-苯基,5-甲氧基,5-丁氧基,5,7-二甲基,5-乙基-7-己基,5,7-二丁基-,5-丁基-7-异丁基,5-丁基-7-己基,5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-
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