N-(2-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1374142-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1374142-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: OOSQICKSDUVWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 甲醇 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-苯基-1-甲苯磺酰啶
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化合成 β-氨基醇：以 α-甲硅烷基醚为羟甲基自由基前体的亚胺羟甲基化

  摘要：

  碳-碳键形成是使用两种简单的起始原料合成氨基醇的有效方法。在此，我们提出了一种新方法，用于在高效、温和和无金属或无金属条件下，通过连续的一锅法合成 β-氨基醚和 β-氨基醇。特别是，TMSCH 2 OPMP 被开发为在空气下原位光催化氧化 PMP 基团脱保护策略中的 α-羟甲基自由基的合成等价物。初步的机理研究为涉及光诱导的 α-烷氧基甲基自由基和超氧化物的反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03633
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 甲醇 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化合成 β-氨基醇：以 α-甲硅烷基醚为羟甲基自由基前体的亚胺羟甲基化

  摘要：

  碳-碳键形成是使用两种简单的起始原料合成氨基醇的有效方法。在此，我们提出了一种新方法，用于在高效、温和和无金属或无金属条件下，通过连续的一锅法合成 β-氨基醚和 β-氨基醇。特别是，TMSCH 2 OPMP 被开发为在空气下原位光催化氧化 PMP 基团脱保护策略中的 α-羟甲基自由基的合成等价物。初步的机理研究为涉及光诱导的 α-烷氧基甲基自由基和超氧化物的反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03633

文献信息

• Efficient and regioselective ring-opening of arylaziridines with alcohols, thiols, amines and N-heteroaromatic compounds using sulphated zirconia
  作者：Josep Llaveria、Araceli Espinoza、Guillermo Negrón、M. Isabel Matheu、Sergio Castillón

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.014

  日期：2012.5

  Sulphated zirconia is an efficient catalyst for the regioselective ring-opening of aryl-substituted aziridines. This heterogeneous catalyst can be used several times without loss of activity and is compatible with a variety of acid sensitive and slightly basic nucleophiles.

  硫酸化氧化锆是芳基取代的氮丙啶的区域选择性开环的有效催化剂。这种非均相催化剂可以使用几次而不会失去活性，并且与多种对酸敏感的和稍碱性的亲核试剂相容。