trans-[Os(ethylenediamine)2(pyridine)(H)](OTf) | 562102-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[Os(ethylenediamine)2(pyridine)(H)](OTf)
• 英文别名: trans-[Os(en)2(py)(H)](OTf)
• CAS: 562102-15-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₂₂N₅Os
• 分子量: 539.578
• InChiKey: IKKNTFYGRIUULC-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Os(ethylenediamine)2(pyridine)(η2-H2)](OTf)2 在 Na(Ot-Bu) 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以1%的产率得到cis-[Os(ethylenediamine)2(pyridine)(H)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  反式[Os（en）2py（H）] 2+的合成与表征及相关研究。

  摘要：

  从反式[[Os（en）（2）py（H（2））]（OTf）（ 2），1，它已经经历了一次电子氧化。1和2的结构均已通过单晶X射线分析确定。在循环伏安法中，2表示在0.95 V时有一个电子氧化波和在-1.2 V时有一个电子还原波，都没有伴随反向过程的信号。在甲醇溶液中通过Zn / Hg还原2导致定量形成[Os（en）（2）（py）H（2））]（2+），主要是反式形式。在水溶液中，物质2通过氢化物转移与N-甲基a离子[MAH]（+）快速反应。由于生成Os（IV）时配位数的增加，一种电子化学氧化成2到相应的Os（IV）的速度比1-2慢。治疗1 DMSO中叔丁醇钠的顺式或1'顺式主要生成Os（II）一元氢化物的相应异构体，其衍生自1'的颜色为深红色，而反式一氢化物为无色。两者都与[MAH]（+）反应形成[MAH]（2），并且都可能在丙酮或乙腈中迅速消失，这大概是通过减少溶剂来实现的。在丙酮-d（6）

  DOI：

  10.1021/ic030091b