2-acetoxy-2-(3-fluorophenyl)acetic acid | 1384954-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-2-(3-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-Acetyloxy-2-(3-fluorophenyl)acetic acid
• CAS: 1384954-21-5
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: PSEBUETYSXCNBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-2-(3-fluorophenyl)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-chloro-1-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物，包括一种I式化合物的药物组合物，以及治疗囊性纤维化的方法，其中包括向需要的受试者施用I式化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2021113795A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-acetoxy-2-(3-fluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型曼德拉酰胺衍生的吡咯并嘧啶系列 PERK 抑制剂的优化

  摘要：

  蛋白激酶 R (PKR) 样内质网激酶 (PERK) 是负责调节蛋白质合成和缓解 ER 应激的未折叠蛋白反应 (UPR) 的三种内质网 (ER) 跨膜传感器之一。PERK 与肿瘤发生、癌细胞存活以及糖尿病等代谢疾病有关。本文所述的新型扁桃酰胺衍生的吡咯并嘧啶系列 PERK 抑制剂的基于结构的设计和优化导致化合物26的鉴定，该化合物是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的化合物，适用于体外和体内研究 PERK 通路生物学, 具有适用于小鼠每天一次口服给药的药代动力学。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14102233

文献信息

• [EN] PERK INHIBITING IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041970A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I) as shown below, compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions, diseases, and disorders.

  本文提供了如下所示的化合物（I）的公式、组合物和用于抑制PERK并治疗相关疾病、疾病和紊乱的方法。
• [EN] PERK INHIBITORS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PERK POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021231782A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are methods for treating a viral infection in a patient, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of a PERK inhibitor selected from a compound having the structure (I):

  本文提供了一种治疗患者病毒感染的方法，包括向该患者施用从具有结构（I）的化合物中选择的PERK抑制剂的治疗有效剂量。
• [EN] PERK INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS TO TREAT VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE INHIBANT LA KINASE PERK POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021231788A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are methods for treating a viral infection in a patient, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of a PERK inhibitor selected from a compound having the structure (I):

  本文提供了一种治疗患者病毒感染的方法，包括向该患者施用有效治疗量的PERK抑制剂，所述抑制剂选自具有结构（I）的化合物。
• Robust Enzymatic Resolution of 3-Fluoromandelic Acid with Lipase PS Supported on Celite
  作者：Javier Mendiola、Susana García-Cerrada、Óscar de Frutos、María Luz de la Puente

  DOI：10.1021/op300137a

  日期：2012.7.20

  The resolution of different mandelic acids using the lipase PS "Amano" SD enzyme is described. By supporting the lyophilized enzyme over Celite, both the activity and the stability of lipase PS in organic media were significantly improved, enabling the robust resolution scale-up of 3-fluoromandelic acid. The methodology was extended to produce a range of optically pure (R)-mandelic acids, avoiding tedious extractions or chromatography.
• WO2021041973A5
  申请人：——

  公开号：WO2021041973A5

  公开（公告）日：2023-08-28