2-Phenylsulfanyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanol | 162247-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenylsulfanyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanol
• CAS: 162247-37-2
• 化学式: C₁₇H₃₀OSSi
• 分子量: 310.576
• InChiKey: POMVKHQUJMVKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylsulfanyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanol 以84%的产率得到2-Phenylsulfanyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanone
  参考文献：
  名称：

  一种方便的三异丙基甲硅烷基酰基硅烷的制备

  摘要：

  用选定的亲核试剂处理α-环氧三异丙基硅烷会导致α-甲硅烷基醇易于以良好的总收率氧化为相应的TIPS酰基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88410-2
• 作为产物：
  描述：

  triisopropylsilyl methanesulfonate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenylsulfanyl-1-tri(propan-2-yl)silylethanol
  参考文献：
  名称：

  一种方便的三异丙基甲硅烷基酰基硅烷的制备

  摘要：

  用选定的亲核试剂处理α-环氧三异丙基硅烷会导致α-甲硅烷基醇易于以良好的总收率氧化为相应的TIPS酰基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88410-2

文献信息

• A convenient preparation of triisopropylsilyl acyl silanes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Craig Lindsley、Richard Susfalk、Tim Gross

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88410-2

  日期：1994.11

  Treatment of α-epoxytriisopropylsilane with selected nucleophiles leads to α-silyl alcohols which are readily oxidized to the corresponding TIPS acyl silanes in good overall yields.

  用选定的亲核试剂处理α-环氧三异丙基硅烷会导致α-甲硅烷基醇易于以良好的总收率氧化为相应的TIPS酰基硅烷。